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全国巡讲上海站:肿瘤药物研发早期的全面心脏安全性评价新策略

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药物的心脏毒性是新药研发失败的重要原因,ICH因此颁布的S7A和S7B提出了安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”的指导原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常,冠状动脉综合症,心力衰竭,高血压等,因此如何早期识别化合物的心脏毒性对于避免新药研发的风险极其重要。如何在新药研发早期发现心脏毒性并作出相应的决策? FDA即将推出的新指导原则全面致心律失常的心脏安全性评价(CiPA)又会给心脏安全性评价带来怎样的变革?如何应用一些新的技术准确的评价新药的心脏安全性?

2017年8月18日,三位主讲人将在上海向您一一解答,敬请期待。

李英骥博士拥有近20年的研发经验,李博士主要擅长以下领域:

1.  心脏安全药理学及抗心律失常药物筛选及作用机理研究

2.  离子通道靶点的药物筛选,擅长于NaV,CaV,KV,TRP,GABA,NMDA等多种离子通道的assay development及validation

3.  中药及天然化学产物的药物筛选

 

汪溪洁博士,DCST,硕士生导师,中国药理学会安全药理学专业委员会委员。现任上海益诺思生物技术有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)科研管理部部长,长期从事药理学及药物毒理学研究,在药物心脏毒性研究方面有丰富的经验。

 

王嘉显博士国家卫计委人类遗传资源中心iPS 特聘研究员,在iPSC (诱导多能干细胞)方面积累了多年的开发经验。

本期沙龙三位博士将与您共同探讨如何解读心脏安全性研究的数据,并为项目进一步推进的决策提供解决方案。欢迎大家积极报名参加!

 

沙龙时间:2017年8月18日下午14:00-16:35(周五)

本期主题:小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略

活动地点 上海市浦东新区郭守敬路199号国家上海新药安全评价研究中心

活动流程:

1.  用户签到(14:00-14:05)

2.  主持人开场介绍(14:05-14:10)

3.  李博士分享本期主题:小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略(14:10-14:55)

4.  汪博士分享主题:药物致QT间期延长潜在作用临床前评价方法(15:00-15:45)

5.  王博士分享主题:基于iPSC 人源心肌细胞的药物安全性评价新方法(15:50-16:35)

费用免费

参与人数30-50人

紧急联络人闫永荣(手机:17710328343)

主办方:北京爱思益普生物科技股份有限公司、上海益诺思生物技术有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)南京艾尔普再生医学科技有限公司

协办方:药渡学院

报名方式:扫描下方二维码或点击链接报名https://www.sojump.hk/jq/15417688.aspx

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           关于药渡学院

² 医药研发的黄埔军校

     药渡学院为药渡网(www.pharmacodia.com)推出的线下讲座及线上直播培训的学习平台,每月定期邀请行业内的资深专家进行传道授业解惑。药渡学院致力于打造医药研发的黄埔军校,是医药行业个人成长和技能提升的O2O教育平台,专注于提升用户对创新药与仿制药研发流程中的立项、合成、分析、ADME/PK研究、统计学、质量体系建设和政策法规等领域的专业能力。目前已推出的数十期课程,深受业内同行好评。

² 实用药物研发课程

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关于爱思益普

爱思益普(ICE BIOSCIENCE INC.)是国内首家专业从事电生理研究领域的合同研发服务公司,致力于神经系统和心血管系统的新药研究服务,包括离子通道靶点的新药筛选、临床前心脏安全评价、神经系统电生理研究、多能干细胞电生理研究等。公司构建了国内最大的稳定表达离子通道的细胞系文库,涵盖了Na,K,Ca以及TRP,GABA,NMDA等大多数电压和配体门控通道。公司目前拥有多套手动膜片钳以及脑片膜片钳,全自动膜片钳,多功能读板机等大型仪器设备,建立了拥有自主知识产权的专业的服务平台。

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上海益诺思生物技术有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)从事毒理学研究40多年,是中国最早、最全面的非临床安全性评价研究机构,也是目前国内获得认证最全的毒理CRO。


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