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北京爱思益普生物在中枢神经系统药物研发中构建的BBB模型，通过人脑微血管内皮细胞（hBMEC）与星形胶质细胞共培养体系，结合微流控芯片技术，复现了体内BBB的生理功能特性。该模型跨膜电阻（TEER）值稳定在200-300 Ω·cm²，与体内BBB通透性高度一致，显著优于传统Transwell模型的100-150 Ω·cm²范围。模型引入血流剪切力（0.5-1.5 dyn/cm²）与细胞间相互作用力，通过实时监测细胞形态变化与屏障完整性，将药物渗透性预测准确性提升至85%以上。
在抗帕金森病药物研发中，模型筛选出可高效穿透屏障的候选分子，再通过DAR值检测评估其对多巴胺受体的激活效率，最终筛选出脑内浓度高且靶点活性强的优化分子，临床前数据显示疗效较传统药物提升40%。在抗脑肿瘤药物研发中，模型发现某候选分子虽BBB穿透性优异，但靶点活性不足，经结构修饰后，其脑内药物浓度与靶点活性同步提升，显著延长了小鼠生存期。
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