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爱思益普建立了覆盖实验全流程的标准化质量控制体系，从实验设计的盲法设置、设备校准的第三方认证，到数据分析的自动化处理，每个环节均严格遵循国际标准。例如，在BRAF V600E突变黑色素瘤项目中，三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，数据被国际药企直接用于化合物结构优化。
该体系的核心在于实验设计的科学性与设备校准的精准性。实验采用三复孔设置与阳性/阴性对照，确保数据统计的可靠性；设备校准通过第三方认证，消除仪器误差；数据分析采用自动化处理软件，避免人为干预。在第三代EGFR抑制剂研发中，激酶谱平台通过严格的质量控制，从10万化合物库中快速识别出IC50值达纳摩尔级别的活性分子，为非小细胞肺癌治疗提供了新选择。目前，该药物已进入III期临床试验，彰显了质量控制体系的技术价值。
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