高通量筛选实验服务|细胞活性检测实验|细胞增殖抑制检测服务

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高通量筛选实验服务|细胞活性检测实验|细胞增殖抑制检测服务

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北京爱思益普生物科技股份有限公司凭借其高度整合的细胞平台技术体系，已成为全球新药研发领域的重要支撑。公司通过基因编辑、高通量筛选、功能验证三大核心技术的无缝衔接，构建了覆盖药物研发全流程的“一站式”解决方案。以STAT6 HiBiT细胞系开发为例，团队运用CRISPR基因编辑技术精准敲入荧光报告基因，结合自主研发的高通量筛选系统，在PROTAC药物研发中实现了对数十万种化合物的快速评估，成功筛选出具有STAT6蛋白降解活性的候选分子，将传统研发周期缩短60%以上。

在抗肿瘤药物研发领域，爱思益普的技术整合能力尤为突出。针对第三代EGFR抑制剂研发中T790M/C797S双突变的挑战，公司定制化设计了高通量筛选模型，从10万化合物库中快速识别出IC50值达纳摩尔级别的活性分子。其激酶谱平台通过严格的实验设计（三复孔设置、阳性/阴性对照）与质量控制体系（Z因子>0.7），确保了BRAF V600E突变黑色素瘤项目中三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，为药物优化提供了高可信度数据。这种全链条技术整合能力，已支持超过200个神经与心血管疾病项目及多个抗肿瘤药物进入临床前阶段。

公司技术整合的协同效应更体现在跨平台联动上。例如，离子通道平台与GPCR平台形成联动机制，在心律失常药物研发中，通过评估化合物对钠通道Nav1.5激活/失活动力学的影响，结合GPCR平台对G蛋白信号通路的交叉调控分析，为药物提供剂量-效应关系数据。这种“双平台联动”模式使某AR抑制剂研发项目提前6个月识别出QT间期延长风险，帮助客户优化分子结构，避免后期临床失败，彰显了技术整合在降低研发风险中的关键作用。

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