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北京爱思益普在免疫细胞筛选领域构建了覆盖T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞等20余种免疫细胞的完整技术体系,为肿瘤免疫与自身免疫疾病药物研发提供了关键支撑。公司以原代细胞分离与体外功能评价为核心,开发了多维度功能评价体系——在CAR-T细胞疗法研发中,通过流式细胞术监测T细胞亚群比例与活化状态,结合单细胞RNA-seq技术解析治疗抵抗机制,为优化CAR-T细胞设计提供了数据支持。例如,某PD-L1/TGF-β双抗研发项目中,原代T细胞筛选发现化合物可同时激活CD4+与CD8+ T细胞,且不诱导调节性T细胞(Treg)扩增,为优化抗体亚型提供了关键依据,最终该药物因疗效显著被FDA授予“突破性疗法”认定。
炎症因子风暴预测模型是爱思益普免疫学平台的另一技术亮点。通过动态检测IL-6、TNF-α等细胞因子的变化,该模型可优化免疫检查点抑制剂的用药方案,显著降低临床治疗中的不良反应风险。在某免疫检查点抑制剂研发中,模型预测结果与临床数据一致性达92%,帮助客户提前调整剂量方案,避免了潜在的安全性问题。目前,平台已支持10余个免疫检查点抑制剂进入临床,其服务覆盖全球1000余家生物企业。
技术创新的背后是持续的研发投入。爱思益普的免疫学平台已建立包含2000余种免疫相关靶点的筛选体系,涵盖细胞因子、共刺激分子、免疫检查点等关键通路。在肿瘤免疫联合疗法研发中,平台通过“细胞模型+类器官+动物模型”的三维评价体系,评估药物对肿瘤微环境的调控作用。例如,在某PD-1/CTLA-4双抗研发中,平台发现化合物可诱导肿瘤相关巨噬细胞向M1型极化,这一机制发现为药物设计提供了新方向,目前该药物已进入II期临床试验。
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