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北京爱思益普生物科技股份有限公司在细胞活性检测领域构建了高度整合的技术集群,其核心优势体现在靶点库的规模化与检测技术的精准性上。截至2025年,公司已累计建立超过1500种靶点蛋白和细胞系,涵盖Reporter细胞系、Ba/F3稳转细胞株及HiBiT稳转细胞株等多样化模型。例如,针对PROTAC技术开发的STAT6 HiBiT细胞系,通过CRISPR基因编辑技术精准敲入荧光报告基因,结合自主研发的高通量筛选系统,可在72小时内完成对数十万种化合物的STAT6蛋白降解活性评估,将传统研发周期缩短60%以上。
在抗肿瘤药物研发中,爱思益普的细胞活性检测平台展现了强大的技术整合能力。以BRAF V600E突变黑色素瘤项目为例,平台对同一批化合物进行三次独立筛选,IC50值重复性误差小于15%,为第三代EGFR抑制剂的优化提供了高可信度数据。该药物目前已进入III期临床试验,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。此外,平台通过跨学科技术融合进一步提升了检测效率,例如在心律失常药物研发中,离子通道平台与GPCR平台联动,通过评估化合物对钠通道Nav1.5激活/失活动力学的影响,结合GPCR平台对G蛋白信号通路的交叉调控分析,为某AR抑制剂研发项目提前6个月识别出QT间期延长风险,帮助客户优化分子结构,避免后期临床失败。
爱思益普的质量管控体系已成为行业标杆。公司建立了覆盖实验设计、操作流程、数据分析的全链条质量控制体系,例如在细胞增殖抑制实验中,通过设置梯度浓度化合物处理组和空白对照组,结合CCK-8试剂盒检测细胞活性,有效减少了人为偏差。所有关键设备均定期进行第三方校准,并保留校准证书,确保实验数据的可追溯性。这种对数据质量的严格把控,不仅提升了客户信任度,也为新药研发的效率与成功率提供了坚实保障。
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