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爱思益普在GPCR靶点筛选领域构建了基于重组技术的报告基因检测体系，通过CRE、SRE等响应元件与荧光素酶/β-半乳糖苷酶的偶联，实现GPCR信号通路活性的定量分析。其平台覆盖β2肾上腺素受体、5-HT2B受体等87种GPCR靶点，检测通量达每日5000个样本，较传统钙流检测效率提升3倍。
技术优势体现在对激动剂/拮抗剂作用方式的精准区分。在某抗肿瘤药物早期筛选中，平台通过GPCR报告基因系统检测发现化合物对5-HT2B受体的脱靶激活效应，研发团队及时终止开发，规避了后续临床中的心脏瓣膜病变风险。该案例验证了功能测定技术较传统结合实验的数据准确性提升超30%，可直接测量激动剂EC50值，为化合物作用机制研究提供关键参数。
平台还开发了GPCR-离子通道联动检测模型，通过评估化合物对G蛋白信号通路的交叉调控效应，为心律失常药物研发提供全链条支持。例如，在某AR抑制剂项目中，结合钠通道Nav1.5动力学分析与GPCR信号通路检测，提前6个月识别出QT间期延长风险，帮助客户优化分子结构。这种多靶点联动检测模式，已支持超过200个神经与心血管疾病项目进入临床前阶段。
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