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爱思益普的激酶谱平台凭借其全球化服务网络与技术迭代能力，已成为国际药企验证化合物活性的黄金标准。平台已服务全球超1000家药企，参与研发的候选化合物中15%进入临床Ⅱ期及以上阶段，其技术重复性误差小于15%的数据标准，被默克、阿斯利康等国际药企广泛采用。例如，在某跨国药企的ALK抑制剂研发中，平台通过激酶谱检测发现其候选分子对ALK L1196M突变的抑制活性较文献报道值提升2倍，为后续临床剂量设计提供了关键依据。
为满足中美双报需求，平台推出了“周周检测”服务，将80核心野生型激酶谱的检测周期压缩至7天，并提供中英文双语报告与可视化数据展示。在某国产PD-1/PD-L1抑制剂的研发中，平台通过“周周检测”服务快速完成激酶选择性评估，助力其成为首个获FDA批准的国产免疫检查点抑制剂。
平台持续投入技术迭代，2025年引入的Kinase-Glo Max技术将荧光检测灵敏度提升10倍，可检测低至0.1%的激酶活性变化；新开发的微流控3D细胞模型，可模拟肿瘤组织中的药物渗透过程，为激酶抑制剂的体内有效性预测提供了新工具。这种以客户需求为导向的技术创新，使平台始终保持在全球激酶谱检测领域的领先地位。
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