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ADC药物筛选|药物筛选服务|ADC药物分析服务|抗体偶联药物分析

来源:2026-04-03 09:36:36 浏览量:12146

    传统终点 assay 只告诉你"死没死"。爱思益普的Incucyte活细胞成像告诉你什么时候死、怎么死、死前发生了什么。


    从抗体结合、内吞、溶酶体融合、payload释放,到DNA断裂、细胞凋亡——全程可视化,无一遗漏。

    72小时实时追踪:


    

    为什么动力学数据改变决策?

    两个ADC可能有相同的72小时IC50,但动力学截然不同:

    🚀 ADC-A:快速杀伤(24h达90%),适合短半衰期设计

    🚀 ADC-B:延迟但持续杀伤(48h后发力),适合长效缓释

    我们的客户曾据此调整给药方案:从Q3W改为Q2W,临床响应率提升35%。


    多模态验证体系:

    ⏰️ Incucyte:实时形态学+荧光强度

    ⏰️ pH敏感染料:仅标记酸性内体中的ADC,排除表面结合假阳性

    ⏰️ 高内涵成像:单细胞分辨率,亚细胞定位

    ⏰️ 电生理:膜完整性丧失的精确时点


    一个被发现的陷阱: 某"高亲和力"ADC在终点 assay 中表现优异,但实时成像显示其内化速度比低亲和力变体慢3倍。重构抗体后,体内药效提升2倍。

    

    时间维度是ADC优化的隐藏杠杆。捕捉它,驾驭它!


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