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现代新药研发的关键首先是寻找，确定和制备药物作用靶点。在500多个已发现的药物靶点里中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的最为广泛。目前，激酶已经成为重要的药物靶点，可用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用。
Ba/F3，小鼠原B细胞，是一种依赖白细胞介素-3（IL-3）生长的前B细胞系。Ba/F3不能内源性表达催乳素受体（PRLR），并且细胞存活和生长都绝对依赖于细胞因子受体信号传导。在Ba/F3基因组引入各种表达激酶基因作为Ba/F3的驱动基因，使Ba/F3不再依赖IL-3而增殖，进而检测相关激酶基因的调节机制。因此Ba/F3是用于研究细胞因子受体的经典细胞系，也是研究激酶及其激酶抑制剂的常用系统。目前作为评估激酶癌基因的效力、下游信号传导、小分子激酶抑制剂、阻断激酶活性能力的模型系统越来越受到广大研究者欢迎。
爱思益普团队已构建多种靶点的BaF3激酶细胞系，包括EGFR/KRAS/BCR-Abl等，助力后续新药研发。
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