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北京爱思益普的核心竞争力在于其“多技术整合”能力，通过将蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学（DMPK）、药理学等技术集群深度融合，构建了创新药一体化生物学服务平台。例如，在KRAS G12C突变抑制剂的研发中，平台通过E.coli系统纯化高活性KRAS蛋白，利用SPR技术检测化合物亲和力，结合脑片膜片钳验证神经元保护作用，最终开发出对KRAS突变具有pM级亲和力的抑制剂ICE-KRAS-001。这种“蛋白表达—分子互作—功能验证”的全链条技术整合，显著缩短了研发周期，并降低了脱靶效应风险。
平台的In Cell Western（ICW）技术进一步提升了药物筛选的效率与准确性。该技术结合了Western Blot的特异性和ELISA的可重复性，通过微孔板内的免疫定量荧光分析，直接检测细胞内蛋白水平、磷酸化水平及受体活化状态，无需抽提蛋白或进行裂解细胞、制胶、电泳、转膜等步骤，通量提升10倍以上。例如，在某EGFR抑制剂的研发中，客户利用ICW技术快速筛选出对T790M突变具有高选择性的化合物，其研发周期较传统方法缩短6个月，且临床前成功率提高40%。
目前，爱思益普的多技术整合平台已覆盖肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统等疾病领域，支持从靶点发现验证、先导化合物筛选优化到临床前候选分子选择的全周期服务。通过与全球1000余家药企的合作，平台已助力15%的参与研发候选化合物进入临床II期及以上阶段，持续引领新药研发的技术革新。
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