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北京爱思益普生物科技股份有限公司通过体外磷酸化实验服务与KRAS实验平台的技术整合,构建了从实验室到临床的完整技术转化链条。其核心优势在于“全链条技术整合”:从靶点发现、机制解析、成药性优化到临床前申报,平台可为客户提供一站式解决方案。例如,在STAT6降解剂KT-621的研发中,体外磷酸化平台通过TR-FRET技术模拟靶蛋白与IL-4R的结合场景,结合光谱位移法验证PROTAC分子与E3连接酶的三元复合物形成能力;KRAS平台则通过SPR技术检测化合物亲和力,为药物优化提供关键数据。最终,该药物成为全球首个进入临床阶段的口服STAT6降解剂。
在KRAS突变型肿瘤研究中,爱思益普的技术转化能力同样显著。平台通过E.coli蛋白纯化系统制备高活性KRAS蛋白,结合SPR技术与脑片膜片钳验证神经元保护作用,成功开发出对KRAS突变具有pM级亲和力的抑制剂ICE-KRAS-001。目前,该平台已支持15个候选分子进入临床阶段,包括3个针对KRAS突变的“first-in-class”药物,彰显了其在靶点验证领域的全球领导力。
此外,爱思益普的质量管控体系已成为行业标杆。公司建立了覆盖实验设计、操作流程、数据分析的全链条质量控制体系,例如在细胞增殖抑制实验中,通过设置梯度浓度化合物处理组和空白对照组,结合CCK-8试剂盒检测细胞活性,有效减少了人为偏差。所有关键设备均定期进行第三方校准,并保留校准证书,确保实验数据的可追溯性。这种对数据质量的严格把控,不仅提升了客户信任度,更为新药研发的效率与成功率提供了坚实保障。未来,爱思益普将继续扩展蛋白库规模,深化技术整合,为全球新药研发提供更高效、精准的解决方案。
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