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药物研发的早期阶段，安全性评估是决定项目成败的关键。北京爱思益普生物科技股份有限公司（以下简称“爱思益普”）的Safety Panel平台，凭借其系统性、高精度的靶点评估体系，成为全球药物研发机构信赖的“安全守门人”。
爱思益普的Safety Panel平台覆盖四大类靶点：离子通道、GPCR、酶、核受体，并新增血液、肾脏、代谢、生殖、皮肤五大系统靶点，同时将神经、心血管系统靶点数量提升超30%。例如，其77靶点核心产品基于《Nature》子刊最新行业标准设计，新增ATM、ROCK1、EGFR和NTRK1等激酶靶点，并纳入曾被视为“潜力靶点”但与严重不良事件相关的靶点。这种覆盖广度，使得平台能提前识别心脏毒性（如hERG通道抑制）、肝毒性（如CYP450酶异常）、中枢神经系统副作用（如5-HT受体激活）等关键风险。
在某国产EGFR抑制剂研发中，传统结合实验未发现化合物对Nav1.5通道的强抑制作用，而爱思益普平台通过功能测定技术，精准捕捉到该作用可能导致QRS波延长与传导阻滞的风险。项目团队据此终止研发，避免了后期临床失败。这一案例印证了平台对隐性安全风险的识别能力——传统结合实验的假阳性率高达34.4%，而爱思益普的功能测定技术将拮抗剂命中率降至7.7%，激动剂命中率仅2.8%，数据准确性提升超30%。
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