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北京爱思益普生物科技股份有限公司在离子通道靶点筛选领域构建了以膜片钳技术为核心的功能性检测体系，通过全细胞记录模式实现毫秒级电流信号捕捉，为心律失常、神经退行性疾病等药物研发提供关键数据。其Safety Panel平台整合了Nav1.5、Kv11.1（hERG）等12种核心离子通道的检测模块，采用自动化膜片钳系统将单通道检测通量提升至每日2000个样本，较传统手动操作效率提升5倍。
技术优势体现在对药物心脏安全性的精准预警。在某国产EGFR抑制剂研发中，传统结合实验未能检测到化合物对Nav1.5通道的抑制作用，而爱思益普通过膜片钳技术发现其IC50值达0.3μM，提示可能引发QRS波延长风险。项目团队据此终止研发，避免了后期临床阶段因心脏毒性导致的失败。该案例验证了平台检测结果与临床数据的一致性超过90%，已被AstraZeneca、Novartis等跨国药企纳入新药研发标准流程。
平台还开发了Mini-Safety Panel®44系列产品，针对性评估化合物对心脏离子通道的脱靶效应。例如，在某AR抑制剂研发中，通过同步检测Nav1.5激活/失活动力学参数与hERG通道阻断效应，提前6个月识别出QT间期延长风险，帮助客户优化分子结构。这种“功能测定+动力学分析”的双维度检测模式，使心脏毒性评估周期缩短40%，为临床前候选化合物（PCC）优化提供了高效解决方案。
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