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北京爱思益普生物的体外药效筛选评价平台通过构建细胞、组织及动物模型库,为肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统疾病领域提供全方位的药效学评价服务。其核心优势在于模型库的广度与深度:肿瘤领域覆盖超过50种肿瘤细胞系,免疫领域建立T细胞、NK细胞功能评估模型,心血管领域构建心肌细胞收缩力检测体系,中枢神经系统领域开发神经元突触可塑性分析平台。例如,在某PD-1/PD-L1抑制剂研发中,平台通过肿瘤免疫共培养模型,发现候选分子可显著增强T细胞杀伤活性,且对正常免疫细胞毒性较低,为临床剂量选择提供了关键数据。
平台的技术整合能力体现在多维度药效评估体系上。例如,在某第三代EGFR抑制剂研发中,针对T790M/C797S双突变的挑战,平台定制化设计了高通量筛选模型,从10万化合物库中快速识别出IC50值达纳摩尔级别的活性分子。此外,平台建立的标准化质量控制体系覆盖实验全流程,从细胞培养条件到检测设备校准,均严格执行国际标准。在某BRAF V600E突变黑色素瘤项目中,三次独立筛选的药效数据重复性误差小于10%,为药物优化提供了高可信度支持。
平台的技术迭代能力同样突出。2025年推出的“快速药效验证服务”将传统4周的检测周期压缩至10天,通过自动化液体处理系统与高内涵成像技术的联用,实现了细胞增殖、凋亡及迁移等参数的同步检测。例如,在某FAK抑制剂研发中,平台通过该服务发现化合物对肿瘤细胞迁移的抑制作用较传统方法提升3倍,为联合用药策略提供了数据支持。目前,该平台已支持超过150个创新药项目进入临床阶段,其技术可靠性得到国际药企广泛认可。
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