不可成药靶点药物研发|分子胶药物筛选服务|分子胶靶向蛋白降解剂

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不可成药靶点药物研发|分子胶药物筛选服务|分子胶靶向蛋白降解剂

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爱思益普生物公司的分子胶筛选平台整合了多项先进技术，展现出独特的技术优势与创新。在靶点验证方面，公司运用蛋白质组学分析技术，能够鉴定出与靶蛋白相互作用的关键伴侣分子，为分子胶的设计提供精准的靶点信息。例如，在某针对IKZF1/IKZF3的分子胶研发中，平台通过蛋白质组学分析鉴定出相关关键伴侣分子，并利用CRISPR - Cas9构建细胞模型，结合高通量筛选发现可稳定IKZF1 - 伴侣蛋白相互作用的分子胶化合物，其降解活性较传统方法提升3倍以上。

在分子胶的筛选和评价环节，爱思益普构建了VAV1专属检测体系，基于VAV1靶点开发生化和细胞水平检测组合。通过二元/三元复合物检测，能够精准锁定分子胶诱导的蛋白相互作用。细胞内三元复合物形成验证技术，可动态追踪“分子胶黏合”效果，实时观察分子胶在细胞内的作用过程。靶蛋白降解检测与细胞功能检测相结合，利用JESS、HiBiT技术量化降解效率，使疗效一目了然。JESS技术相比传统WB具有诸多优势，它对样品的需求量较低，可节约样品用量；所有实验均为全膜WB，对抗体原液消耗较少，大幅降低抗体成本消耗；检测速度快，能实现更早的项目交付；全程自动化标准化，对样品的定量更为准确，避免人为失误；还实现了数据可重复和数据永久保存，且图像质量较高。

此外，爱思益普的分子胶筛选平台还借助蛋白质组学分析揪出脱靶风险，确保药物的特异性。通过整合这些先进技术，平台为分子胶药物的研发提供了全方位的支持，加速了分子胶药物从实验室到临床的转化进程。

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