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面对肿瘤异质性、代谢综合征等复杂疾病，单一靶点干预往往疗效有限。北京爱思益普打造的细胞靶点综合平台，通过整合激酶、离子通道、核受体、GPCR等多类型靶点检测技术，构建“信号通路-细胞表型-动物模型”三级评价体系，为多靶点协同治疗提供系统性解决方案。
在肿瘤免疫联合治疗研发中，平台针对PD-1/PD-L1轴与激酶信号通路的交互作用，开发基于T细胞和肿瘤细胞共培养的3D模型，同时检测化合物对EGFR、BRAF等激酶的抑制活性及对T细胞活化标志物（如CD69、IFN-γ）的调控作用。某客户利用该平台筛选出EGFR/PD-L1双靶点抑制剂，在非小细胞肺癌模型中显示比单靶点药物更强的肿瘤生长抑制效果（TGI=85% vs. 62%），且免疫相关不良事件发生率降低40%。
在代谢性疾病领域，平台构建的“肝细胞-脂肪细胞-胰岛细胞”共培养体系，可同步评估化合物对FXR核受体、AMPK激酶和KATP通道的调控作用。某抗肥胖药物研发中，客户通过该平台发现某化合物可同时激活AMPK（抑制脂肪合成）、激动FXR（调节胆汁酸代谢）并开放KATP通道（促进胰岛素分泌），其体重降低效果较单靶点药物提升2.3倍，且血糖控制更持久。这些案例证明，爱思益普的细胞靶点综合平台正通过技术整合推动疾病治疗从“单靶点”向“网络调控”的范式转变。
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