ADC靶点验证服务|抗体偶联药物筛选服务|血浆稳定性测试服务

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ADC要精准打击，首先要找到肿瘤细胞特有的"身份标签"——靶抗原。理想的靶抗原在肿瘤细胞高表达，在正常组织低表达，还能被抗体内吞。

爱思益普的靶点筛选平台拥有1500多个靶点资源，涵盖激酶、GPCR、离子通道、核受体等类别。平台采用TR-FRET和SPR技术，测量抗体与靶抗原的结合强度和速度。

TR-FRET技术像"分子尺"，通过荧光信号变化，定量分析结合亲和力。SPR技术像"分子天平"，实时监测结合与解离过程，计算动力学参数。两种技术互补，确保筛选到高特异性抗体。

平台还建立了900多种细胞库，包括500多种肿瘤细胞系。通过流式细胞术，可以测定靶抗原在不同细胞表面的表达水平。这为ADC的"精准导航"提供数据支持——知道哪些肿瘤类型适合用哪个靶点。

内吞效率是另一个关键指标。抗体结合靶抗原后，需要被细胞"吞进去"，才能释放payload。平台采用pH敏感染料标记技术，实时观察内吞过程，筛选内吞效率高的抗体。

在某HER2-ADC项目中，平台通过定制化Cell Panel筛选，发现特定乳腺癌细胞系对ADC的敏感性差异。这一发现指导了连接子和payload的优化，最终将药物半衰期从5天延长到12天。

2026-04

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