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新药评价领域的药理学研究可分为三个方面：一是与新药临床适应证（治疗靶点）有关的、期望出现的作用和作用模式的主要药效学（Primary pharmacodynaic）研究。二是研究与临床适应证无关的作用和作用模式的次要药效学（Secondary pharmacodynaic）研究。三是安全药理学（Safety pharmacology）研究。即探讨在治疗或治疗剂量以上范围时潜在的不期望出现的对生理机能的不良作用。
体外二级药理分析是研究药物在不同于预期治疗分子靶点的分子靶点上的特异性相互作用。也可描述为选择性筛选、药理分析或二级药理学。通常，体外生化和细胞分析被用于确定一种化合物是否与药理学相关的G蛋白偶联受体、酶、激酶、核激素受体、离子通道和转运体相互作用。
hERG编码的蛋白质组装到钾通道负责心室心肌细胞延迟整流电流，通常是与QT延长相关的药物的目标。药物引起的QT间期长综合征可能是某些处方药的危险副作用。人们普遍认为，不同的药物可能通过阻断一种或多种电压门控K+通道来延长心脏复极。因此，导致心电图QT间期延长的药物可导致危及生命的室性心律失常。
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