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随着ADC药物进入高速发展期，行业对靶点特异性、毒素活性及连接子稳定性的要求日益严苛。北京爱思益普通过持续技术迭代，构建了覆盖ADC全生命周期的研发平台，其核心优势在于“靶点-抗体-毒素”的三维评价体系。
在靶点发现阶段，平台利用单细胞测序技术解析肿瘤微环境中的抗原表达谱，结合CRISPR筛选技术识别关键靶点。例如，在某实体瘤ADC项目中，平台通过单细胞RNA测序发现CLDN18.2为高特异性靶点，随后利用噬菌体展示技术筛选出亲和力达pM级的抗体片段。在毒素优化阶段，平台建立了微管抑制剂、DNA损伤剂、拓扑异构酶抑制剂等毒素库，并通过高通量细胞毒性实验评估其活性。
针对连接子稳定性问题，平台开发了可逆性化学键技术，使ADC在血液循环中保持完整，而在肿瘤微环境中通过酶解或pH响应释放毒素。在某TROP2-ADC项目中，平台通过优化连接子结构，将药物在血浆中的稳定性提升至7天，同时肿瘤组织中的毒素释放量增加3倍。目前，该平台正探索双特异性抗体ADC、放射性核素偶联药物（RDC）等前沿领域，其技术成果已申请专利20余项，为全球ADC研发提供中国方案。
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