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北京爱思益普生物科技股份有限公司的高通量筛选系统，通过自动化与智能化技术升级，显著提升了新药研发效率。其配备的Tecan Freedom EVO液体工作站与BMG LABTECH PHERAstar FSX微孔板阅读器，可实现每天处理超10万份样品的能力。在STAT6 HiBiT细胞系筛选项目中，系统通过96孔板自动化加样与荧光检测，将单次筛选周期从传统方法的7天缩短至3天，同时将数据变异系数控制在5%以内。
在激酶谱平台建设中，公司建立的1000余种激酶筛选体系已成为抗肿瘤药物研发的核心工具。以某第三代EGFR抑制剂研发为例，平台从10万化合物库中通过三复孔设置与阳性/阴性对照设计，快速识别出IC50值达0.3nM的活性分子。严格的实验质量控制体系（Z因子>0.7）确保了BRAF V600E突变项目中三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，为药物优化提供了可靠数据支持。目前，该平台已支持多个项目进入临床阶段。
公司开发的炎症因子风暴预测模型，通过动态检测IL-6、TNF-α等细胞因子的变化，已优化多个免疫检查点抑制剂的用药方案。例如，在某PD-1抗体研发中，模型预测显示高剂量组患者第3天IL-6水平将突破安全阈值，据此调整给药方案后，临床不良反应发生率从28%降至9%。这种基于细胞活性动态监测的技术迭代，显著降低了研发风险。
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