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北京爱思益普生物科技股份有限公司通过技术整合形成的DMTA（设计、合成、测试、分析）一体化平台，已成为全球药物研发合作的重要枢纽。其蛋白纯化平台配备的Cytiva AKTA pure25M系统，可实现毫克级至克级蛋白的制备，纯度达99%以上。例如，为某跨国药企定制的FGFR2激酶域蛋白，通过离子交换层析与分子筛层析联合工艺，成功去除了内源性核酸污染，满足了X射线晶体学解析的结构生物学需求。
在心脏体外研究领域，公司建立的离体心脏灌流系统，可模拟生理与病理状态下的心脏功能。通过同步记录心电图、左心室发展压与冠脉流量等参数，该系统成功评估了某钠通道阻滞剂对QT间期的影响。实验数据显示，在1μM浓度下，该药物使离体大鼠心脏的QT间期延长12%，与临床研究结果（11.5%）高度一致，为药物心脏安全性评价提供了可靠依据。
公司开发的单细胞测序与空间转录组学技术，进一步提升了细胞模型的精准度。在某肿瘤免疫治疗药物研发中，通过10x Genomics平台对治疗前后的肿瘤浸润淋巴细胞进行单细胞RNA测序，识别出CD8+ T细胞亚群中PD-1与TIM-3共表达细胞的扩增，该发现指导了双免疫检查点抑制剂的联合用药策略，使客观缓解率从22%提升至41%。这种基于前沿技术的研发模式，正推动着全球药物研发向精准医疗方向迈进。
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