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神经科学领域的研究对于开发治疗癫痫、疼痛等神经系统疾病的药物至关重要。爱思益普的离子通道检测平台凭借其先进的技术和丰富的经验，在神经科学药物研发中发挥了重要作用。
在抗癫痫药物研发方面，爱思益普通过对比候选分子对钠通道Nav1.2失活曲线的影响，成功筛选出具有快速恢复特性的化合物。例如，平台利用自动化电生理记录系统，精准记录Nav1.2通道的电流变化，分析候选分子对通道失活速率的影响。快速恢复型化合物能够显著降低药物对正常神经元的抑制作用，减少药物的副作用。通过这种方式，爱思益普成功筛选出的化合物将药物对正常神经元的抑制作用降低40%，为抗癫痫药物的研发提供了新的方向。
在镇痛药物研发中，爱思益普针对钙通道Cav2.2的选择性抑制分析，助力客户开发出成瘾性更低的新型药物。平台通过高通量荧光检测平台和自动化电生理记录系统的结合，快速筛选出对Cav2.2通道具有高选择性的候选分子，并深入分析其对通道活性的调控机制。某跨国药企利用该平台的服务，开发出的新型镇痛药物成瘾性降低60%，为疼痛治疗领域带来了新的突破。
爱思益普还构建了酸敏感离子通道ASIC1a膜片钳检测方法，结合CRISPR/Cas9技术敲除特定基因亚型，可定量分析化合物对通道失活曲线的影响，为神经科学药物研发提供了更多的靶点选择和技术支持。
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