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在新药研发过程中，脱靶效应是导致药物临床失败的主要原因之一。爱思益普生物高度重视脱靶效应检测，建立了完善的技术体系，为药物研发的安全性提供有力保障。
公司根据AstraZeneca、GlaxoSmithKline、Novartis和Pfizer共同建议的检测脱靶效应的44个早期药物安全性靶点，另外增加了46个与中枢神经系统、心血管系统、代谢、免疫等与不良反应相关的重要靶点，建立了包括GPCR、离子通道、酶、单胺转运体与核受体在内的90个靶点的安全性评价筛选模型。这一全面的筛选模型能够系统性地预测药物在心血管、神经、代谢、血液等系统的潜在风险，为药物研发的早期安全评估提供了重要依据。
爱思益普的脱靶效应筛选Panel具有诸多优势。所有靶点均为人源靶点，数据更受信赖；采用功能性方法检测，可以减少假阴性，更大程度避免后期的安全性风险；提供中英文报告，可视化结果展示，全面支持中美IND申报。此外，公司还提供便捷的寄样方式、多样化的支付途径和良好的售后服务体验，为客户提供了全方位的支持。通过严格的脱靶效应检测，爱思益普帮助药企在药物研发早期识别和解决潜在的安全问题，提高药物研发的成功率，降低研发风险。
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