RIPTAC（Regulated Induced Proximity Targeting Chimera，调控诱导邻近靶向嵌合体）是一种双功能分子，其设计目的是将肿瘤选择性靶蛋白与泛必需蛋白拉近距离。在靶蛋白高表达的肿瘤细胞中，这种诱导的邻近效应可以干扰必需蛋白的正常功能，从而驱动选择性癌细胞杀伤，同时保护靶蛋白低表达或不表达的健康细胞。
作为一种新兴的诱导邻近技术，RIPTAC发现远不止常规实验执行。成功的项目依赖于：
1、三元复合物假说的构建
2、结构信息指导的设计
3、正交验证
4、具有生物学意义的下游读数
爱思益普（ICE Bioscience）提供贯通式工作流程，助力RIPTAC项目高效推进。我们的平台整合了计算设计、正交实验开发、靶点结合分析及下游功能评价，支持更快速、更明智的决策。
我们帮助客户优先筛选高潜力的三元复合物假说，并识别值得下游验证的候选分子。
核心能力：
1、同源建模与序列比对
2、结合位点表征
3、分子对接与分子动力学模拟
4、结合自由能计算（MM-GBSA）
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细胞层面的靶点结合与功能读数，帮助将三元复合物生物学与药理学结果关联。
我们进一步通过以下服务支持RIPTAC项目：
安全性评价 panel
体外ADME（吸收、分布、代谢、排泄）
PK/PD（药代动力学/药效动力学）
超越标准实验执行——我们将建模与实验验证整合，支持机制驱动的RIPTAC发现。
这一贯通式工作流程有助于：
✅ 降低不确定性
✅ 加速候选分子优先级排序
✅ 在各发现阶段生成决策就绪数据
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