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北京爱思益普生物科技股份有限公司凭借其覆盖400余种激酶的全球领先筛选平台，成为抗肿瘤药物研发的核心引擎。该平台以“分层筛选+定制化”模式为核心，构建了从靶点验证到先导化合物优化的全链条服务体系。常规207激酶谱可全面评估化合物对EGFR、ALK、VEGFR等关键靶点的选择性，而针对TK家族的专项服务则覆盖76个成员，几乎实现全家族覆盖。例如，在某EGFR/ALK双靶点抑制剂研发中，客户通过Mini Kinase Panel（60个代表性激酶）快速锁定活性化合物，再利用定制激酶谱验证其选择性，最终将研发周期缩短40%，推动该分子进入临床前候选阶段。
针对“不可成药”靶点如KRAS，平台通过蛋白表达制备、酶学复合体检测与细胞系编辑技术，成功构建KRAS G12C突变筛选模型。结合激酶谱评估脱靶效应，为某跨国药企提供从靶点验证到候选分子优化的完整解决方案。技术整合能力是其核心优势：在KRAS G12C抑制剂研发中，平台通过E.coli系统纯化高活性蛋白，利用SPR技术检测化合物亲和力，再通过脑片膜片钳验证神经元保护作用，最终开发出pM级亲和力的ICE-KRAS-001。目前，该平台已支持15个候选分子进入临床阶段，包括3个针对KRAS突变的“first-in-class”药物，持续引领激酶靶点领域的技术革新。
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