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抗体偶联药物（ADC）的研发需兼顾抗体特异性、毒素活性及连接子稳定性，技术复杂度极高。北京爱思益普的ADC平台依托全球领先的靶点驱动药物发现生物学一体化能力，构建了覆盖靶点验证、抗体-毒素偶联优化、细胞功能评价及体内药效验证的全链条技术体系。
平台拥有超1500个靶点库（涵盖激酶、GPCR、核受体等核心领域）及900+细胞库（含500+肿瘤细胞系及基因编辑模型），可精准评估ADC分子对靶抗原的特异性结合与内吞效率。例如，在KRAS G12C突变型ADC研发中，平台通过构建靶向降解技术平台，利用TR-FRET、SPR等高精度技术解析抗体-毒素偶联物的稳定性，同时通过Safety Panel（覆盖90个安全性相关靶点）预测脱靶毒性，最终推动该分子进入临床阶段。
针对ADC在血液循环中的稳定性问题，平台开发了血浆蛋白酶模拟体系，可精准模拟药物在体内的释放机制。在某HER2-ADC项目中，平台通过优化连接子亲水性（如PEG化修饰），将药物半衰期延长至12天，同时利用FcRn循环机制减少肾脏清除，显著提升药效。目前，该平台已支持全球药企完成数十项ADC项目的IND申报，其模块化筛选与定制化Cell Panel服务，使研发成本降低40%，周期缩短30%。
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