600+ 人源肿瘤细胞库、30+ 癌种，协同组合发现。
70+ 耐药株、耐药机制研究、15+ 体内耐药模型。
协同机制、通路与体外 PD marker 研究。
稳定性研究、释放机制研究、组织分布。
体外血液毒性、细胞毒性等。
丰富的 CDX 模型及 PK/PD 研究。
Topo I 抑制检测、微管聚合检测、DNA 损伤检测、NMTi 评价、2D/3D 细胞杀伤、体外血液毒性预测。
PARP、ATR、ATM、CHK、WEE、MAT2A、PRMT5 等多种 DDR 抑制剂筛选、协同杀伤检测、耐药评估。
靶蛋白降解验证、HiBiT 等筛选、三元复合物形成、细胞渗透性研究、蛋白组学脱靶研究。
STING 激动剂筛选、TLR 激动剂/抑制剂、报告基因细胞系、细胞因子释放检测、免疫细胞共培养。
结直肠癌（CRC）Cell panel 双载荷 ADC 协同组合发现及验证。
600+ 人源肿瘤细胞库、30+ 癌种协同组合发现
›70+ 耐药株、15+ 体内耐药模型验证
›协同机制、通路与体外 PD marker 研究
›稳定性、释放机制与组织分布研究
›丰富 CDX 模型药效与 PK/PD 研究
平台提供六大评价能力：协同性筛选、耐药性验证、机制研究（协同机制、通路与体外PD marker）、DMPK评价（稳定性、释放机制、组织分布）、安全性评估（体外血液毒性、细胞毒性）与体内药效评价（丰富的CDX模型及PK/PD研究）。
依托600+人源肿瘤细胞库、覆盖30+癌种进行协同组合发现；耐药性验证拥有70+耐药株与15+体内耐药模型，并支持耐药机制研究。
覆盖四类：传统细胞毒载荷（Topo I抑制、微管聚合、DNA损伤、NMTi评价、2D/3D细胞杀伤、体外血液毒性预测）；DDR抑制剂（PARP、ATR、ATM、CHK、WEE、MAT2A、PRMT5等的筛选、协同杀伤与耐药评估）；靶蛋白降解剂（降解验证、HiBiT筛选、三元复合物形成、细胞渗透性与蛋白组学脱靶研究）；免疫调节剂（STING激动剂、TLR激动剂/抑制剂、报告基因细胞系、细胞因子释放检测、免疫细胞共培养）。
五步流程：协同性筛选（600+细胞库、30+癌种）→ 耐药性验证（70+耐药株、15+体内耐药模型）→ 机制研究 → DMPK评价 → 体内药效（CDX模型与PK/PD研究）。
有。平台已完成结直肠癌（CRC）Cell panel双载荷ADC协同组合的发现及验证案例。
