从重组蛋白到体内模型，覆盖激酶药物发现的完整链条。
我们提供超过 600 种激酶生化分析，利用 ADP-Glo 和 HTRF 平台进行全面分析。
我们提供广泛的 MoA 研究服务，以阐明激酶活性和抑制背后的机制。
我们使用 NanoBRET TE 分析进行激酶相互作用和活性的实时分析。
EGFR 是一种跨膜蛋白，在细胞生长和分化中扮演关键角色。EGFR 的失调和突变与多种癌症有关，使其成为癌症治疗的重要靶点。药物发现工作集中在开发能够阻断 EGFR 信号通路的抑制剂，从而阻止肿瘤的生长和进展。
ICE Bioscience 已成功纯化了多个 EGFR 家族蛋白。我们的蛋白质团队拥有多年的丰富经验，确保每批产品都经过活性验证，以保证纯度和活性，完全满足各种实验需求。相关资源：EGFR 重组蛋白产品库 →
已建立超过 30 种 EGFR 突变靶点生化筛选服务，覆盖常见敏感与耐药突变。
表面等离子共振（SPR）技术在 EGFR 药物发现中被广泛用于分析潜在治疗化合物与 EGFR 蛋白之间的结合相互作用。SPR 提供实时、无需标记的检测，使研究人员能够确定药物候选物的亲和力、动力学和特异性，有助于识别和优化对 EGFR 具有高结合效能的先导化合物。
ICE Bioscience 已建立超过 1000 种细胞系的平台，包括基于 Flip-In、慢病毒和逆转录病毒系统、Neon 电穿孔、T-REx 系统、HiBiT 和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）系统的过表达和稳定细胞系，以及使用 CRISPR/Cas9、siRNA 和 shRNA 建立的基因编辑细胞系。针对 EGFR 靶点，已获得 30 种与 EGFR 突变体相关的 Ba/F3 稳定激酶细胞系，并可提供 Ba/F3 细胞系构建服务，满足您特定的细胞系需求。
作为抗肿瘤药物发现中的关键步骤，细胞系衍生异种移植（CDX）模型被广泛用于药物效力的临床前测试、药代动力学/药效学（PK/PD）相关性以及联合疗法的研究，帮助研究人员考察新药抑制肿瘤生长的效力和机制。
FGFR 在细胞生长、分化和存活中起着重要作用，其信号传导异常与多种癌症和发育障碍相关。药物发现工作集中于识别能够调节 FGFR 活性的抑制剂，为 FGFR 失调驱动的疾病提供治疗益处。
我们还提供强大的酶活性分析，利用 ADP-Glo 和 HTRF（均相时间分辨荧光）平台精确且灵敏地测量激酶活性，助力靶向疗法的开发。
脂质激酶，如磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K），在细胞生长、存活和代谢等过程中通过磷酸化细胞膜中的脂质发挥着关键作用。脂质激酶信号通路的失调与包括癌症、糖尿病和心血管疾病在内的多种疾病有关。针对脂质激酶的药物发现工作旨在开发能够调节这些通路的抑制剂。了解脂质激酶的分子机制和调节功能对于设计有效的抑制剂和推进相关疾病的治疗至关重要。
CDKs 是细胞周期和转录过程中的关键调节因子，其活性失调与多种癌症和增殖性疾病相关。ICE Bioscience 的生物化学部门已经表达并纯化了来自 CDK 家族的 20 多种高纯度、高活性蛋白。我们的 CDK 激酶筛选服务利用 ADP-Glo 测定法定量测量反应中 ADP 的产生，反映化合物对激酶靶标的抑制作用。
覆盖激酶药物发现完整链条的配套服务：生化筛选、细胞验证、生物物理、体内药效与安全性评价。
