ICE爱思益普依托战略合作伙伴NanoTemper旗下高灵敏度分子互作仪Dianthus，将先进的光谱位移技术与温度相关强度变化（TRIC）技术相结合，提供精确和高灵敏度的结合分析为医药研发客户提供高通量光谱位移&MST-TRIC检测服务，可以助力高难度亲和力筛选项目及解决SPR 和 ITC 等技术遇到的限制问题，助力客户的PROTAC二元和三元复合物、片段化合物库及固有无序蛋白项目检测获得成功！
| 参数 | 说明 / 数值 |
|---|---|
| 检测模式 | Spectral Shift 与 TRIC |
| 耗材形式 | 384 孔板（带条形码，可封膜） |
| 亲和力检测范围 | pM 至 mM |
| 单次采集数据点数 | 最多 384 个 |
| 384 个数据点采集时间 | Spectral Shift：33 分钟；Spectral Shift + TRIC：79 分钟 |
| 单个 Kd 值测定时间（12 个浓度） | Spectral Shift：60 秒；Spectral Shift + TRIC：132 秒 |
| 每孔样品体积 | 20 μL |
| 分子量范围 | 101 - 107 Da |
| 荧光通道 | 1 Pico Red |
| 温度控制范围 | 20-25℃ ±0.5℃（主动温控） |
光谱位移（Spectral Shift）技术原理：当目标分子与配体相互作用时，附着在目标分子上的荧光团周围的化学环境会发生变化。这种相互作用导致荧光团在等温条件下的发射波长发生微妙的变化并引起光谱位移。
MST-TRIC (Temperature Related Intensity Change)技术原理：荧光强度有温度依赖性，配体结合可直接或间接影响荧光基团的化学微环境，从而改变TRIC信号，通过检测结合前后荧光信号变化实时监测样品聚集和质控。在测量过程中，样品被红外激光短暂加热，放大其与配体结合相关的荧光强度的变化。
ICE爱思益普具备每年研发超500个新靶点蛋白的能力，现已拥有1000+高质量高活性小分子靶标蛋白产品，KRAS、WRN、CDK等系列靶点数据已支持多个客户项目推进，减少研究试剂筛选及验证时间，从试剂阶段为客户研发项目加速。
Dianthus是一种基于微孔板的无微流体高灵活性亲和筛选平台，完全在溶液中运行，不受分子量变化的影响，非常适合具有挑战性的分子互作检测项目。可支持Hits及片段化合物的单浓度筛选，适用于表征二元和三元复合物以及研究对细胞过程（如信号通路）至关重要的蛋白质相互作用。
ICE爱思益普拥有完备的供试品管理体系，引入LIMS系统进行项目及数据管理，实验记录、原始数据、实验报告可满足中美等多国申报要求。
MGs binding with VAV1 protein with an affinity constant of 511nM. MGs binding with VAV1 &CRBN protein with an affinity constant of 16.3 nM.
TRIC 即温度相关强度变化。荧光强度具有温度依赖性，配体结合可影响荧光基团的化学微环境从而改变 TRIC 信号。测量中样品被红外激光短暂加热，放大结合相关的荧光强度变化，用于评估分子相互作用并实时监测样品聚集和质控。
爱思益普依托战略合作伙伴 NanoTemper 旗下高灵敏度分子互作仪 Dianthus，将先进的光谱位移技术与 TRIC 技术相结合，为客户提供高通量光谱位移 & MST-TRIC 检测服务，助力高难度亲和力筛选项目。
服务范围包括高通量药物筛选（384 孔微孔板快速检测）、PROTAC 与分子胶二元和三元复合物表征、固有无序蛋白 IDPs 低浓度样品液相检测，以及可测量皮摩尔（pM）水平亲和力的分子互作检测，可解决 SPR 和 ITC 等技术遇到的限制问题。
爱思益普拥有 1000+ 高质量高活性自研靶标蛋白支持（每年研发超 500 个新靶点蛋白），并拥有完备的供试品管理体系，引入 LIMS 系统进行项目及数据管理，实验记录、原始数据、实验报告可满足中美等多国申报要求。
有。在分子胶样品的二元和三元复合物表征案例中，分子胶与 VAV1 蛋白二元结合的亲和力常数为 511 nM，与 VAV1 & CRBN 蛋白三元复合物结合的亲和力常数为 16.3 nM，验证了平台在靶向蛋白降解研究中的检测能力。
