时间：2026-09-16 11:05:05
阅读：10004
诱导邻近：从PROTAC降解到RIPTAC选择性杀伤引言药物研发的历史，很大程度上是"怎么让分子精准地改变一个蛋白的命运"的历史。在很长一段时间里，主流的答案都是"占据"——用一个分子去堵住靶点的活性位点，让它失去功能。靶向蛋白降解（TPD）的出现，把答案改写...
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时间：2026-09-11 08:57:08
阅读：10028
ADC药物研发综合平台：从体外药效到体内药效的一体化能力引言抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）被业界誉为"魔法子弹"的现代版——它把抗体的精准靶向与细胞毒药物的强大杀伤结合在一起，像一枚"装了导航的导弹"，精准命中肿瘤细胞。...
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时间：2026-09-09 08:22:57
阅读：10042
离子通道药物研发：从靶点筛选到心脏安全评价的一体化平台引言在药物研发的靶点宇宙里，离子通道是一个特殊的存在：它既是最古老的药物靶点之一——早在麻醉剂、抗心律失常药、降压药时代就已被反复证明其成药价值，又是当下最活跃的创新前沿之一——疼痛、癫痫、精神疾病、代谢疾...
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时间：2026-09-02 09:50:24
阅读：10059
分子胶降解剂：从"意外发现"到"理性设计"引言药物研发史上，很少有哪一类分子，能像"分子胶"这样，拥有一个如此戏剧化的出身。上世纪五十年代，沙利度胺（Thalidomide）作为一种镇静剂被推向市场，用于缓解孕妇的妊娠反应，却在几年后酿成了震惊世界的"反应停事...
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时间：2026-09-01 10:48:52
阅读：10061
从"抑制"到"降解"：靶向蛋白降解的评价体系重构引言药物研发的历史，某种程度上是一部关于"怎么让一个分子起作用"的观念史。在绝大多数时间里，这门学科遵循着一个朴素的假设：一个药物分子要发挥疗效，就必须"占据"它的靶点——像一个塞子堵住关键酶的活性位点，像一把钥...
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时间：2026-08-29 06:27:27
阅读：10069
「不可成药」的祛魅：难成药靶点如何从禁区变成主战场引言"不可成药"（undruggable）是药物发现史上最著名的标签之一，也是最容易被误读的一个。它听起来像是对靶点物理属性的终极宣判——似乎某些蛋白天生就"做不出药来"。然而，如果回看过去十年药物研发的真实走...
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时间：2026-08-27 10:16:22
阅读：10056
从靶点到候选物：一体化评价平台的能力链逻辑引言：当技术叙事趋同，差异从何而来临床前 CRO 行业正在经历一场静默的转折。十几年前，一家 CRO 的竞争力，往往体现在"能做多少种实验"——把能力铺成一张清单，客户按需点单。但今天，几乎所有头部平台的"清单"都在趋...
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时间：2026-08-25 09:15:43
阅读：10096
抗体偶联药物的研发痛点与体系化评价方法2026年，全球获批ADC药物已超过20款，Enhertu单药年销售额逼近40亿美元，全球首款双特异性ADC也在中国获批。但在繁荣的另一面，绝大多数ADC项目仍倒在同几道关卡上：payload-linker选型失误、DAR...
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时间：2026-08-17 16:32:35
阅读：10103
G蛋白偶联受体（GPCR）是人类基因组中最大的膜蛋白家族，超过800个成员参与从神经传递到免疫调节的几乎所有生理过程。已获批的516种GPCR靶向药物占全球上市药物的36%，然而这一辉煌成就的背后，研发人员仍在与选择性不足、偏向性信号难以预测、变构位点筛选困难...
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时间：2026-08-05 10:27:05
阅读：10192
导语 人体每个细胞每天经受成千上万次DNA损伤，而肿瘤细胞的基因组不稳定性恰恰源于DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷——这一"阿喀琉斯之踵"催生了以合成致死为核心的新一代肿瘤靶向治疗范式。自2014年首个PARP抑制剂奥拉帕利获批...
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