热位移分析（ TSA ， Thermal Shift assay ）是一种通用且可靠的技术方案，用于评估蛋白质在各种条件下的稳定性，可以通过需要标记的 DSF-TSA 技术及无需标记的 nanoDSF-TSA 技术实现。其中 nanoDSF-TSA （微量差示扫描荧光法 , nano differential scanning fluorimetry ）是一种强大的无标记技术，可用于分析蛋白质、肽类及核酸等生物分子的稳定性。该方法通过监测在升温过程中分子构象变化时芳香族氨基酸（主要是色氨酸和酪氨酸）的内源荧光信号变化来计算其熔解温度 Tm 。 nanoDSF-TSA 技术广泛应用于药物发现和开发阶段，对于评估治疗性蛋白质的热稳定性以及评估配体结合对蛋白质结构的影响具有特别价值。
ICE 爱思益普团队拥有 NanoTemper Technologies 旗下 Prometheus NT.48 平台，为生物医药研发客户提供蛋白质稳定性分析、制剂优化、蛋白质及配体相互作用研究和生物标志物验证等 nanoDSF-TSA 技术服务，通过快速、精确分析各类生物分子的热变性和化学变性，协助客户验证生物药功能性和长期稳定性，轻松筛选制剂条件，把控生物药品质，并节约宝贵样品。
ICE 爱思益普提供的 nanoDSF-TSA 检测服务适用于各种大小的蛋白质，包括 酶、抗体、 ADC 和膜蛋白，，检测范围为 5 μ g/mL 至 250mg/mL ；同时配备背反射模块可以检测受试物的聚集情况。提供多维度的受试物分析结果，可实现高通量检测，同时检测 48 个样品；低样品消耗量，每个样品仅需 10 微升。
ICE 爱思益普具备每年研发超 500 个新靶点蛋白的能力，现已拥有 1000+ 高质量高活性小分子靶标蛋白产品， KRAS 、 WRN 、 CDK 等系列靶点数据已支持多个客户项目推进，减少研究试剂筛选及验证时间，从试剂阶段为客户研发项目加速。
ICE 爱思益普拥有 15 年新药研发服务经验，技术团队硕士以上占比超过 40% ，已为 600 家以上的国内新药研发机构提供服务，得到客户广泛好评；每年有数百个项目进行新药临床研究（ IND ）申报，多个项目通过 NMPA 的现场核查。
P53 蛋白的 nanoDSF-TSA 检测：分析比较三个批次 P53 蛋白的稳定性，同时比较不同批次蛋白及其对应药物分子的结合情况。
nanoDSF-TSA（微量差示扫描荧光法）是一种强大的无标记技术，通过监测升温过程中分子构象变化时芳香族氨基酸（主要是色氨酸和酪氨酸）的内源荧光信号变化来计算熔解温度 Tm，可用于分析蛋白质、肽类及核酸等生物分子的稳定性，广泛应用于药物发现和开发阶段。
热位移分析（TSA）可以通过需要标记的 DSF-TSA 技术及无需标记的 nanoDSF-TSA 技术实现。nanoDSF-TSA 无需外源染料，利用蛋白内源荧光信号进行无标记检测，对于评估治疗性蛋白质的热稳定性以及评估配体结合对蛋白质结构的影响具有特别价值。
爱思益普拥有 NanoTemper Technologies 旗下 Prometheus NT.48 平台，检测范围为 5 μg/mL 至 250 mg/mL，配备背反射模块可以检测受试物聚集情况，可同时检测 48 个样品实现高通量检测，每个样品仅需 10 微升，样品消耗量低。
服务适用于各种大小的蛋白质，包括酶、抗体、ADC 和膜蛋白的稳定性研究，以及药物分子（蛋白质、肽类及核酸）筛选和制剂研究及优化，可协助客户验证生物药功能性和长期稳定性、筛选制剂条件并把控生物药品质。
有。爱思益普开展了 P53 蛋白的 nanoDSF-TSA 检测，分析比较了三个批次 P53 蛋白的稳定性，同时比较不同批次蛋白及其对应药物分子的结合情况，展示了技术在批次一致性和配体结合评价中的应用。
