覆盖化学诱导（STZ、Aβ1-42、东莨菪碱）与转基因（APP/PS1）模型。
从原代神经元机制到行为验证的全链条服务。
行为学+分子病理+免疫荧光，全面评估药效。
严格遵循国际 protocols，数据可靠。
支持单模型测试、药物筛选、机制研究、阳性药验证。
涵盖 Aβ 沉积、Tau 磷酸化、神经炎症、胆碱能损伤等多靶点。
急性模型（东莨菪碱、Aβ 注射）适合快速筛选，慢性模型（STZ、APP/PS1）适合机制研究和长期药效评价。
评估自主活动与焦虑样行为
评估识别记忆
评估工作记忆
评估空间学习与记忆能力
Aβ 沉积（6E10）、Tau/p-Tau 等
炎症因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）等
CCK-8、LDH 释放
突触可塑性、神经突生长
| 模型类型 | 造模方式 | 检测指标 |
|---|---|---|
| SH-SY5Y/原代海马神经元细胞模型 | Glutamic acid / OA / Aβ1-42 / H2O2 | CCK-8、LDH 释放、免疫荧光（Tau/p-Tau）、神经元形态分析 |
细胞活力、细胞毒性、Tau 蛋白磷酸化联合评价
支持药物筛选、机制研究、阳性药验证
更接近体内生理状态，数据外推性更强
浓度梯度、时间梯度灵活设计
我们建立并优化了多种国际公认的 AD 动物模型，涵盖化学诱导、转基因等多种类型，满足不同研究需求。
| 模型类型 | 模型方法 | 核心机制 | 检测指标 |
|---|---|---|---|
| STZ 诱导大鼠 AD 模型 | 双侧侧脑室注射 STZ | 脑内胰岛素信号受损，葡萄糖代谢减退 | OFT、NOR、Y 迷宫、MWM、Elisa（TNF-α、IL-6、IL-1β）、免疫荧光（6E10、p-Tau） |
| Aβ1-42 诱导小鼠 AD 模型 | 双侧海马注射 Aβ1-42 寡聚体 | Aβ 直接神经毒性，神经炎症 | |
| 东莨菪碱诱导大鼠 AD 模型 | 腹腔注射东莨菪碱 | 阻断胆碱能投射，AChE 活性升高，ACh 水平降低 | |
| APP/PS1 转基因小鼠模型 | 转染人突变 APP 和 PS1 基因 | Aβ 沉积加速，神经炎性斑形成 |
化学诱导（STZ、Aβ1-42、东莨菪碱）与转基因（APP/PS1）模型，覆盖不同机制研究需求
旷场、新物体识别、Y 迷宫、水迷宫多维度评估认知功能
6E10 评估 Aβ 沉积、p-Tau 检测、Elisa 神经炎症因子
STZ 模拟散发性 AD 胰岛素信号受损、Aβ 注射模拟直接神经毒性、APP/PS1 模拟家族性 AD 渐进病理
小鼠、大鼠模型均可提供
支持单次给药、重复给药、预防性给药等多种研究设计
阿尔茨海默病以记忆障碍、执行功能障碍等核心认知域损害为主要表现，核心机制为 Aβ 沉积形成淀粉样斑块、Tau 蛋白过度磷酸化形成神经元纤维缠结（NFTs），并涉及神经炎症、胆碱能损伤等多靶点。
模型种类齐全，覆盖化学诱导与转基因模型：STZ 诱导大鼠模型（双侧侧脑室注射 STZ）、Aβ1-42 诱导小鼠模型（双侧海马注射 Aβ1-42 寡聚体）、东莨菪碱诱导大鼠模型（腹腔注射）以及 APP/PS1 转基因小鼠模型。
药效速筛行为学检测包括：旷场测试（OFT）评估自主活动与焦虑样行为，新物体识别测试（NOR）评估识别记忆，Y 迷宫测试评估工作记忆，水迷宫测试（MWM）评估空间学习与记忆能力。
药效验证包括免疫荧光染色（Aβ 沉积 6E10、Tau/p-Tau）、Elisa 检测炎症因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）、细胞活力检测（CCK-8、LDH 释放）以及神经元形态分析（突触可塑性、神经突生长）等多维度指标。
急性模型（东莨菪碱、Aβ 注射）适合快速筛选；慢性模型（STZ、APP/PS1）适合机制研究和长期药效评价。平台支持单模型测试、药物筛选、机制研究、阳性药验证等灵活服务模式。
