Company Profile
Innovative CRO+ Explorer
北京爱思益普生物科技股份有限公司成立于 2010 年,是专注于创新药研发源头的合同研发组织(CRO),致力于解决新药研发从"靶点"到"临床前候选药物(PCC)"阶段中最具挑战性的生物学难题。作为创新型 CRO+ 的探索者,我们以生物学为核心驱动,为全球制药与生物技术企业提供一体化研发服务。
我们专注于以"新靶点、新方法、新技术"解决创新药从靶点发现到候选化合物确认阶段的生物学和成药性挑战,业务覆盖药物靶点确认和验证、先导化合物发现和优化、临床前候选分子选择的药物发现生物学全流程,并逐步向一体化研发服务延伸。
爱思益普在体外生物学平台建设和技术创新上长期持续投入,在国内率先建立了基于 1,500 多种药物靶点和上万个"即用型(ready-to-use)"药物筛选实验方法组成的 "生物学砌块(Biology Building Block)"平台。这个平台相当于构建了一个庞大的、即用的、标准化的"生物学实验乐高拼插库"。通过靶点和实验方法的拼接组合,我们帮助客户在新药研发早期阶段快速建立筛选和评价方法,降低新药研发门槛,加速研发效率。
BBB 平台四大支柱:像乐高积木一样拼插组合,快速构建完整研究方案
覆盖蛋白、信号通路与作用机制,1,500 多种药物靶点构成平台的能力底座。
结合、活性、功能、表型等多维度检测形式,匹配不同科学问题的评价体系。
SPR、HTRF、高内涵成像(HCI)、流式细胞术等核心技术集群支撑检测落地。
蛋白、细胞、组织与体内模型等生物材料,保障检测的生物学相关性。
通过将每个支柱视为可复用的积木模块,爱思益普能够快速为不同作用机制、疾病领域和项目阶段配置检测方法与筛选级联方案。
为使 BBB 平台保持前沿与全面,爱思益普积极追踪新兴靶点、检测策略、使能技术以及疾病相关生物系统,情报来源涵盖专利、学术会议、科学文献和商业数据库。公司已审阅数千项专利,并持续每周分析新发布的专利,以识别靶点生物学和治疗创新领域的早期信号。
这些洞察被整合进我们的专利-靶点-检测数据库(PTAD)——一个可检索的内部知识系统,旨在将靶点情报与可用产品、检测能力、生物材料和转化模型选项进行关联,让每一次项目评估都建立在最新的科学证据之上。
根据科学问题,将靶点、检测形式、技术和生物模型或材料进行组合,快速搭建定制化筛选评价体系。
利用预开发的模块进行初级筛选、构效关系(SAR)探索和剂量效应表征。
拥有超27000平方米研发实验室
各种靶标和疾病领域研究项目超1500项
服务全球创新药研发生物科技企业超1300家
投入研发仪器设备超过1亿元