公司定位
北京爱思益普生物科技股份有限公司成立于2010年，是专注于创新药研发源头的合同研发组织（CRO），致力于解决新药研发从"靶点"到"临床前候选药物（PCC）"阶段中最具挑战性的生物学难题。作为创新型CRO+的探索者，公司以靶点驱动的一体化生物学研究平台为基础，围绕药物发现及与之衔接的临床前研究环节，为全球创新药企业、生物技术公司和科研院所提供研发服务。
我们专注于以"新靶点、新方法、新技术"解决创新药从靶点发现到候选化合物确认阶段的生物学和成药性的挑战，业务覆盖药物靶点确认和验证、先导化合物发现和优化、临床前候选分子选择的药物发现生物学全流程，并逐步延伸至药理学和药代动力学（DMPK）等临床前研究服务的关键环节。

核心差异化能力：Biology Building Block（BBB）平台
爱思益普在体外生物学平台建设和技术创新上长期持续投入，在国内率先建立了基于1,500多种药物靶点和上万个"即用型（ready-to-use）"药物筛选实验方法组成的"生物学砌块（Biology Building Block）"平台。这个平台相当于构建了一个庞大的、即用的、标准化的"生物学实验乐高拼插库"。通过靶点和实验方法的拼接组合，我们帮助客户在新药研发早期阶段快速建立筛选和评价方法，降低新药研发门槛，加速研发效率。

BBB 平台四大支柱
BBB平台围绕四个相互关联的支柱构建，以模块化和可扩展的方式将核心要素整合在一起：

通过将每个支柱视为可复用的积木模块，爱思益普能够快速为不同作用机制、疾病领域和项目阶段配置检测方法与筛选级联方案。

科学情报驱动的平台持续更新
为使BBB平台保持前沿与全面，爱思益普积极追踪新兴靶点、检测策略、使能技术以及疾病相关生物系统，情报来源涵盖专利、学术会议、科学文献和商业数据库。公司已审阅数千项专利，并持续每周分析新发布的专利，以识别靶点生物学和治疗创新领域的早期信号。

这些洞察被整合进我们的专利-靶点-检测数据库（PTAD）中，这是一个可检索的内部知识系统，旨在将靶点情报与可用产品、检测能力、生物材料和转化模型选项进行关联。

从苗头化合物识别到验证与风险降低的完整工作流
爱思益普将BBB平台整合入筛选级联方案，以支持完整的早期发现工作流程：
1. 构建合适的检测方案：根据科学问题，将靶点、检测形式、技术和生物模型或材料进行组合。
2. 识别并扩展苗头化合物：利用预开发的模块进行初级筛选、构效关系（SAR）探索和剂量效应表征。
3. 验证生物学活性：通过细胞靶点结合、正交生物物理检测（如SPR或光谱位移）、功能性细胞读数以及疾病相关模型系统来确认活性。
4. 降低下游风险：应用安全性、选择性和脱靶分析面板，以支持更明智的候选化合物决策。

广泛覆盖现代生物学项目需求
BBB平台整合了现代药物发现中常用的蛋白表达与纯化、基因组分析、生物物理检测、生化检测、细胞检测、表型筛选、电生理、高内涵成像、流式细胞术、活细胞成像、报告基因检测、NanoBiT/NanoBRET系统以及体内药理学模型。

服务领域与商业化成果
经过多年发展，爱思益普已在肿瘤、免疫、代谢、心血管、中枢神经系统等疾病领域建立较为完整的技术服务能力，与国内外创新药企业建立深度合作关系，累计服务客户超过1,300家。
报告期内，公司主营业务收入持续增长，药物发现业务为收入主要来源，临床前研究业务收入占比逐步提升，体现了公司从早期药物发现服务向一体化研发服务延伸的商业化成效。我们关注新药研发企业对质量、效率和成本的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率及成功率。

与爱思益普合作，加速早期发现
从新兴靶点评价到检测级联方案设计，爱思益普为创新药物研发项目提供整合生物学、DMPK和体内药理学支持。通过结合科学情报、即用型检测模块、生物材料、转化模型和整合药理学能力，我们旨在帮助全球制药、生物技术及研究合作伙伴探索新靶点、验证作用机制，并以更充分的生物学证据做出更早的决策。