纤维化（Fibrosis）是一种累及多个器官、不可逆转的病理过程，它的形成是指胶原蛋白（collagen）、纤维连接蛋白（fibronectin, FN ）、 α -平滑肌肌动蛋白（alpha-smooth muscle actin, α-SMA）等细胞外基质（extracellular matrix, ECM）过度堆积，成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。ECM成分积聚，导致组织结构破坏，器官功能障碍，最终衰竭走向死亡，因此纤维化被认为是导致多种疾病发病率、死亡率升高的主要原因之一。临床上多见肺纤维化、肾纤维化、肝纤维化、心肌纤维化等病症，但其发病机制及治疗特效药仍有待深究。随着COVID-19 的退去， “后疫情”时代的到来，新型冠状病毒肺炎引起的肺纤维化病症又推动了抗纤维化药物的研发浪潮。爱思益普针对抗纤维化药物的筛选及评价建立了包括 酶学、荧光定量 PCR 、 Western blot 、免疫荧光、 ELISA 、体内药效评价 在内的一体化平台
纤维化相关靶点的酶学水平筛选
›纤维化标志物基因表达定量
›ECM 与标志物的蛋白水平检测
›可溶性因子的定量分析
›纤维化动物模型的体内药效评价
纤维化是一种累及多个器官、不可逆转的病理过程，其形成是指胶原蛋白、纤维连接蛋白（FN）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）等细胞外基质（ECM）过度堆积，成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。ECM 积聚导致组织结构破坏、器官功能障碍，临床多见肺、肾、肝、心肌纤维化等病症。
爱思益普针对抗纤维化药物的筛选及评价建立了包括酶学、荧光定量 PCR、Western blot、免疫荧光、ELISA、体内药效评价在内的一体化平台，可从酶学水平到动物体内药效进行完整评价。
评价流程包括五个环节：酶学筛选（纤维化相关靶点的酶学水平筛选）、qPCR 检测（纤维化标志物基因表达定量）、WB/免疫荧光（ECM 与标志物的蛋白水平检测）、ELISA 检测（可溶性因子的定量分析）和体内药效（纤维化动物模型的体内药效评价）。
平台可对胶原蛋白（collagen）、纤维连接蛋白（fibronectin, FN）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）等细胞外基质成分及相关纤维化标志物进行基因和蛋白水平检测，通过免疫荧光（IFA）等手段对纤维化标志物进行定量分析。
