SPR（Surface Plasmon Resonance，表面等离子共振）是一种物理光学现象，涉及在金属表面激发的电磁波与入射光波之间的共振。SPR 技术能够无标记、实时监测活性分子相互作用，从而确定平衡解离常数（KD），并提供动力学常数 ka（结合速率常数）和 kd（解离速率常数），分别指示结合与解离的快慢。
SPR 技术作为分子相互作用研究的金标准，广泛应用于分子设计、机制研究、质量表征等药物研发的各个阶段。爱思益普的 SPR 团队依托高灵敏度 Biacore 8K 检测平台及高质量自研蛋白库，每天最高可有效筛选 2300 种药物分子，对困难靶标及 PROTAC、分子胶等新型药物分子均有众多交付经验，已成功建立 100+ 个靶点的方法开发，助力了 1000+ 项目的研发进程。
覆盖小分子、生物大分子与新型药物分子的全类型分子互作检测需求。
测定小分子与靶蛋白结合的 KD、ka、kd，支撑先导化合物筛选与优化。
二元及三元复合物结合检测，支撑靶向蛋白降解药物的机制与活性评价。
蛋白、抗体、ADC 等生物大分子与其靶点的相互作用分析。
抗体与 Fc 受体、补体的亲和力表征，支撑抗体药效应功能研究。
核酸等其他类型大分子与其靶点的亲和力检测。
抗体表位分组与竞争分析，助力抗体药的差异化开发。
爱思益普具备每年研发超 500 个新靶点蛋白的能力，现已拥有 1000+ 高质量、高活性小分子靶标蛋白产品，KRAS、WRN、CDK 等系列靶点数据已支持多个客户项目推进，从试剂阶段为研发项目加速。
经验丰富的 SPR 团队可支持新靶标及困难靶标的检测方法开发与优化，依托 15 年+ 小分子 CRO 药物发现服务经验，提供从蛋白定制到方法开发、样品检测的全流程服务。
拥有完备的供试品管理体系，引入 LIMS 系统进行项目及数据管理，实验记录、原始数据与实验报告可满足中美等多国申报要求。
BI-2852 与 GDP 状态下的 KRAS、HRAS、NRAS 的结合 SPR 传感图及动力学数据。
Erbitux 与 EGFR、Herceptin 与 HER2 的结合亲和力表征，以及 Erbitux 与 FcγR、FcRn 之间的结合亲和力表征。
Erbitux 与 Fc 受体结合的动力学数据汇总（1:1 binding 模型拟合）
按照药物研发逻辑衔接上下游服务：从蛋白产品、生化筛选到生物物理验证与细胞验证。
SPR（表面等离子共振）是一种物理光学现象，涉及金属表面激发的电磁波与入射光波之间的共振。SPR 可无标记、实时监测分子相互作用，测定平衡解离常数 KD 及动力学常数 ka（结合速率常数）和 kd（解离速率常数）。
SPR 技术能够无标记、实时监测活性分子相互作用，作为分子相互作用研究的金标准，广泛应用于分子设计、机制研究、质量表征等药物研发的各个阶段。爱思益普依托高灵敏度 Biacore 8K 检测平台及高质量自研蛋白库提供一体化 SPR 亲和力检测服务。
爱思益普 SPR 团队依托 Biacore 8K 平台每天最高可有效筛选 2300 种药物分子，对困难靶标及 PROTAC、分子胶等新型药物分子均有众多交付经验，已成功建立 100+ 个靶点的方法开发，助力了 1000+ 项目的研发进程，并拥有 1000+ 高质量自研蛋白支持。
服务范围包括：小分子-靶蛋白亲和力检测（KD、ka、kd）、PROTAC 与分子胶二元及三元复合物结合检测、蛋白/抗体/ADC 等生物大分子互作检测、抗体-Fc 受体/补体亲和力表征、核酸等大分子检测以及抗体表位竞争分析。
可以。爱思益普拥有完备的供试品管理体系，引入 LIMS 系统进行项目及数据管理，实验记录、原始数据与实验报告可满足中美等多国申报要求，服务流程为了解测试内容、合同签订、方法开发、样品测试、项目结果。
