爱思益普为您筛选和评估肺、肝、脑等多种肿瘤的新药，有助于加速新药的开发上市进程。
依托 600+ 人源肿瘤细胞库，按研究需求快速筛选、复苏并扩增目标细胞系，保障接种细胞状态均一、成瘤稳定。
将肿瘤细胞系皮下或原位接种于免疫缺陷小鼠（NKG、Nu/Nu、NCG 等），建立生长可重复、周期可控的异种移植模型。
定期监测肿瘤体积与动物体重，结合 IVIS 活体成像与终点瘤重称量，系统评价新药体内有效性与安全性。
可用于研究常见的肿瘤类型，例如结直肠癌和乳腺癌，帮助科学家评估新药体内的有效性和安全性，加速新药开发过程；还可用于研究肿瘤的生物学特性、治疗耐药机制等方面。将常见人源肿瘤细胞系皮下接种于免疫缺陷小鼠，定期测量肿瘤体积与动物体重，评价模型成瘤性与生长稳定性 —— 4 个代表性模型的肿瘤体积均随时间稳定升高，动物体重保持平稳，可用于新药体内有效性与安全性评价。
BT474 乳腺癌模型：肿瘤体积稳定生长，体重平稳
MDA-MB-453 乳腺癌模型：Day16 后肿瘤快速生长
MCF7 乳腺癌模型：成瘤潜伏期后稳定生长
HCC1806 三阴性乳腺癌模型：成瘤稳定
通过构建点突变细胞系 CDX 模型，可以在体内评价靶向这些特异性靶点的新药的治疗疗效和安全性，为精准医疗提供更有效的诊断、治疗和预防策略；还可用于研究耐药机制、肿瘤微环境等问题，为创新药物的开发提供更系统、精细化的支持。代表性案例：将 BRCA2 基因敲除的 HCT116 细胞接种于 BALB/c Nude 小鼠评价 PARP 抑制剂的体内药效 —— Talazoparib（0.1 mpk）与 Olaparib（25/50/100 mpk）均可显著抑制肿瘤生长并呈剂量依赖性，终点瘤重显著降低（G2、G5：p<0.01；G4：p<0.05），各组动物体重平稳、耐受性良好，验证了合成致死靶点模型的体内评价能力。
肿瘤体积与体重：PARP 抑制剂剂量依赖性抑制肿瘤生长
终点瘤重（Day 21）：各给药组瘤重显著低于对照组
终点瘤重称量（示意图）：给药组瘤体随剂量增大而减小
基于荧光细胞的原位移植模型是研究肿瘤生长和转移的实验动物模型，利用荧光标记的细胞形成肿瘤原位移植，可用于研究肿瘤生长、转移和治疗效果的各个方面。ICE 拥有 IVIS Lumina III 体内成像系统和多种原位模型构建技术，可快速完成基于荧光细胞的体内模型构建和药物疗效评价实验。
NCI-H929-Luc：Day19 后肿瘤信号快速升高
IVIS Day5–Day12：信号起始于接种局部
IVIS Day16–Day19：肿瘤信号快速升高
IVIS Day23–Day26：发展为全身多部位分布
卵巢癌原位接种（示意图）：微量注射器将细胞接种至卵巢
卵巢癌原位 IVIS（早期）：腹腔原位信号检出
卵巢癌原位 IVIS（晚期）：原位信号随时间增强
通过使用耐药细胞系或在细胞中诱导耐药，用来评估药物对耐药肿瘤的有效性，并开发新的治疗策略；还可用于探索耐药的分子机制，如基因表达和信号通路的变化，并确定潜在的耐药生物标志物，为加速开发更有效的癌症治疗方法和改善患者预后提供有价值的工具。代表性案例：A375 耐药株模型的体内外药效评价显示，Vemurafenib 对耐药株的抑制作用显著弱于亲本株，体内成瘤后可用于耐药机制研究与候选药物评价。
体外活性：Vemurafenib 对 A375 耐药株的剂量依赖性抑制
体内药效：A375 耐药株 CDX 模型肿瘤体积与动物体重
肿瘤异种移植模型（CDX）是一种建立在肿瘤细胞异种移植基础上的肿瘤研究工具，是评估新药治疗效果和安全性的关键步骤。爱思益普拥有强大的细胞库，可以为客户及时提供合适的 CDX 模型来检测药物的有效性，支持肺、肝、脑等多种肿瘤新药的筛选和评估。
爱思益普提供四类 CDX 模型：普通细胞系 CDX 模型、编辑细胞系 CDX 模型（点突变细胞系）、基于荧光细胞的原位肿瘤模型和耐药株 CDX 模型，覆盖常见肿瘤研究、精准医疗、肿瘤生长转移研究和耐药机制研究等方向。
通过构建点突变细胞系 CDX 模型，可以在体内评价靶向特异性靶点新药的治疗疗效和安全性，为精准医疗提供更有效的诊断、治疗和预防策略；还可用于研究耐药机制、肿瘤微环境等问题，为创新药物开发提供更系统、精细化的支持。
原位肿瘤模型利用荧光标记的细胞形成肿瘤原位移植，用于研究肿瘤生长、转移和治疗效果。ICE 拥有 IVIS Lumina III 体内成像系统和多种原位模型构建技术，可快速完成基于荧光细胞的体内模型构建和药物疗效评价实验。
耐药株 CDX 模型通过使用耐药细胞系或在细胞中诱导耐药，用于评估药物对耐药肿瘤的有效性并开发新的治疗策略；还可用于探索耐药的分子机制，如基因表达和信号通路的变化，并确定潜在的耐药生物标志物。
