临床主要表现： 阳性症状：幻觉、妄想、思维混乱；阴性症状：社交退缩、快感缺乏、动机缺失；认知症状：记忆、注意力、执行功能缺陷
核心病理特征：多巴胺假说、谷氨酸功能低下假说、胆碱能系统假说、神经炎症与氧化应激
l 模型种类齐全：覆盖MK-801、PCP、安非他命等药理诱导模型
l 多维度评价体系：行为学+脑片电生理+在体记录
l 检测指标标准化：PPI、高自发活动、NOR、三箱社交
l 阳性药数据库：占诺美林、利培酮、氟哌啶醇、氯氮平、奥氮平、阿立哌唑等
l 病理机制覆盖全面：涵盖谷氨酸功能低下、多巴胺功能亢进、胆碱能调控等多靶点
l 专业团队支持：拥有丰富的中枢神经系统药物研发经验
l 前脉冲抑制（PPI）：感觉门控功能
l 高自发活动：阳性症状
l 三箱社交：阴性症状
l 新物体识别（NOR）：认知功能
l 脑片电生理：EPSC、IPSC、LTP/LTD、动作电位
l 在体电生理：多脑区同步记录、神经递质实时监测
l 免疫荧光：c-Fos、PV、GAD67等
l Elisa/Western Blot：BDNF、炎症因子、氧化应激标志物
我们建立并优化了多种国际公认的精神分裂症动物模型，涵盖药理诱导等多种类型，满足不同靶点药物的筛选需求。
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模型类型 |
模型方法 |
核心机制 |
检测指标 |
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MK-801诱导模型 |
腹腔注射MK-801 |
NMDA受体拮抗，谷氨酸功能低下 |
高自发活动、PPI、NOR、三箱社交 |
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PCP诱导模型 |
腹腔注射PCP |
NMDA受体拮抗，模拟全套精神病性症状 |
高自发活动、PPI、社交行为、认知功能 |
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安非他命诱导模型 |
腹腔注射安非他命 |
多巴胺功能亢进 |
高自发活动、刻板行为 |
l 机制覆盖全面：覆盖谷氨酸功能低下（MK-801、PCP）和多巴胺功能亢进（安非他命）两大核心机制
l 多物种选择：小鼠、大鼠模型均可提供
l 给药方案灵活：支持单次急性造模、次慢性/慢性造模（多日给药诱导稳定表型）
l 预防/治疗双模式：支持单次给药（急性模型，适合快速筛选）和重复给药（亚慢性/慢性模型，适合机制研究和长期药效评价）
l 症状谱覆盖全面：
¡ 阴性样症状：通过社交互动测试评估社交退缩，模拟临床阴性症状
¡ 阳性样症状：通过旷场测试（OFT）检测高自发活动，模拟精神运动兴奋；PPI检测感觉运动门控缺陷（与临床患者表现一致）
¡ 认知功能障碍：新物体识别检测工作记忆和识别记忆
l 预测效度可靠：临床有效抗精神病药（如奥氮平、氯氮平）可显著逆转模型动物的PPI缺陷和高自发活动
l 多维度评价体系：行为学+分子病理+电生理，全面评估药物对三大症状群的疗效
