核心病理特征： 多巴胺假说、谷氨酸功能低下假说、胆碱能系统假说、神经炎症与氧化应激
覆盖MK-801、PCP、安非他命等药理诱导模型
行为学+脑片电生理+在体记录
PPI、高自发活动、NOR、三箱社交
占诺美林、利培酮、氟哌啶醇、氯氮平、奥氮平、阿立哌唑等
涵盖谷氨酸功能低下、多巴胺功能亢进、胆碱能调控等多靶点
拥有丰富的中枢神经系统药物研发经验
感觉门控功能
阳性症状
阴性症状
认知功能
EPSC、IPSC、LTP/LTD、动作电位
多脑区同步记录、神经递质实时监测
c-Fos、PV、GAD67等
BDNF、炎症因子、氧化应激标志物
我们建立并优化了多种国际公认的精神分裂症动物模型，涵盖药理诱导等多种类型，满足不同靶点药物的筛选需求。
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模型类型 |
模型方法 |
核心机制 |
检测指标 |
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MK-801诱导模型 |
腹腔注射MK-801 |
NMDA受体拮抗，谷氨酸功能低下 |
高自发活动、PPI、NOR、三箱社交 |
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PCP诱导模型 |
腹腔注射PCP |
NMDA受体拮抗，模拟全套精神病性症状 |
高自发活动、PPI、社交行为、认知功能 |
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安非他命诱导模型 |
腹腔注射安非他命 |
多巴胺功能亢进 |
高自发活动、刻板行为 |
覆盖谷氨酸功能低下（MK-801、PCP）和多巴胺功能亢进（安非他命）两大核心机制
小鼠、大鼠模型均可提供
支持单次急性造模、次慢性/慢性造模（多日给药诱导稳定表型）
支持单次给药（急性模型，适合快速筛选）和重复给药（亚慢性/慢性模型，适合机制研究和长期药效评价）
阴性样症状（社交互动测试评估社交退缩）、阳性样症状（OFT 高自发活动 + PPI 感觉运动门控缺陷）、认知功能障碍（新物体识别）三大症状群全覆盖
临床有效抗精神病药（如奥氮平、氯氮平）可显著逆转模型动物的PPI缺陷和高自发活动
行为学+分子病理+电生理，全面评估药物对三大症状群的疗效
精神分裂症临床表现包括三大类：阳性症状（幻觉、妄想、思维混乱）、阴性症状（社交退缩、快感缺乏、动机缺失）和认知症状（记忆、注意力、执行功能缺陷），核心病理涉及多巴胺假说、谷氨酸功能低下假说等。
模型覆盖 MK-801 诱导模型（NMDA 受体拮抗，谷氨酸功能低下）、PCP 诱导模型（模拟全套精神病性症状）和安非他命诱导模型（多巴胺功能亢进），覆盖谷氨酸功能低下与多巴胺功能亢进两大核心机制，小鼠、大鼠均可提供。
检测指标标准化，包括前脉冲抑制（PPI，感觉门控功能）、高自发活动（阳性症状）、三箱社交（阴性症状）、新物体识别（NOR，认知功能），全面覆盖三大症状群的评价需求。
平台建有阳性药数据库，包括占诺美林、利培酮、氟哌啶醇、氯氮平、奥氮平、阿立哌唑等；临床有效抗精神病药（如奥氮平、氯氮平）可显著逆转模型动物的 PPI 缺陷和高自发活动，验证模型预测效度可靠。
平台支持脑片电生理（EPSC、IPSC、LTP/LTD、动作电位）、在体电生理（多脑区同步记录、神经递质实时监测）、免疫荧光（c-Fos、PV、GAD67）以及 Elisa/Western Blot（BDNF、炎症因子、氧化应激标志物）等多维度检测。
