用于检测DUBs（去泛素化酶）的荧光强度（FI）方法利用荧光基团罗丹明110。罗丹明110附着在泛素分子上，在DUB切割泛素后，使用BMG仪器测量荧光变化以检测未结合的荧光基团，从而反映DUB酶的活性。我们的团队已成功开发出37种DUB的酶分析方法，提供针对单个DUB或以面板形式的多样化服务。
| DUBs Family | Target |
|---|---|
| USP (25) | USP1 USP2 USP4 USP5 USP7 USP8 USP9 USP10 USP11 USP13 USP14 USP15 USP16 USP18 USP19 USP20 USP21 USP22 USP25 USP27 USP28 USP30 USP36 USP46 USP51 |
| UCHs (4) | UCH-L1 UCH-L3 UCH-L5 Bap1 |
| OTUs (5) | OTUD6B OTUD7B A20 Cezanne CYLD |
| JAMMs (1) | AMSH |
| MJDs (2) | Ataxin-3 JOSD1 |
爱思益普 DUBs 靶点 panel：覆盖 USP、UCH、OTU、JAMM、MJD 五大家族共 37 个去泛素化酶靶点。
泛素蛋白酶体系统的失调与癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等多种疾病有关。用特异性抑制剂靶向DUB可以调节蛋白质降解途径，从而可能导致治疗干预，因此了解DUBs对药物发现至关重要。
采用荧光强度（FI）方法，利用荧光基团罗丹明110附着在泛素分子上，在DUB切割泛素后，使用BMG仪器测量荧光变化以检测未结合的荧光基团，从而准确反映DUB酶的活性。
我们的团队已成功开发出37种DUB的酶分析方法，在该靶点家族形成了成熟的检测能力，可支持多样化的筛选需求。
基于已开发的37种DUB酶分析方法，我们提供针对单个DUB或以面板形式的多样化服务，可灵活适配从单靶点验证到家族层面选择性评价的不同研究阶段。
