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时间：2025-06-19 14:50:44
阅读：10219
一、寄语 《爱思学院》设立的核心：以人为本，鼓励探索，传播知识，助力中国创新； 公开课主要面对的人群是公司员工、从事医药行业的同仁，相关专业的大学生、研究生等； 课程设置内容结合药物研发的理论知识与实际应用，专注前沿进展，关注未来技术； ...
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时间：2025-06-19 12:41:11
阅读：10196
一、寄语 《爱思学院》设立的核心：以人为本，鼓励探索，传播知识，助力中国创新； 公开课主要面对的人群是公司员工、从事医药行业的同仁，相关专业的大学生、研究生等； 课程设置内容结合药物研发的理论知识与实际应用，专注前沿进展，关注未来技术； ...
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时间：2025-06-18 10:34:35
阅读：10132
爱思益普15周年生日快乐 药物研发，安全先行。如何在药物早期筛选和优化中尽早识别和解决潜在安全问题，如何在新药进入人体试验前，精准预测其潜在不良反应，避免高昂的临床失败？答案就在次级药理学（Secondary pharmacodynamic）...
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时间：2025-06-18 08:44:36
阅读：10092
爱思益普电生理团队构建有人源Nav1.8-CHO稳转细胞系，同时具有膜片钳检测的丰富经验，并能重现文献报道的VX-548的体外活性结果。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2025-06-18 08:44:20
阅读：10088
爱思益普电生理团队构建有人源Nav1.8-CHO稳转细胞系，同时具有食蟹猴DRG神经元膜片钳检测的丰富经验，并能重现文献报道的VX-548的体外活性结果。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2025-06-18 08:44:03
阅读：10080
爱思益普电生理团队构建有人源Nav1.8-CHO稳转细胞系，同时具有膜片钳检测的丰富经验，并能重现文献报道的VX-548的体外活性结果。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2025-06-18 08:43:45
阅读：10073
爱思益普电生理团队构建有人源Nav1.8-CHO稳转细胞系，同时具有食蟹猴DRG神经元膜片钳检测的丰富经验，并能重现文献报道的VX-548的体外活性结果。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2025-06-17 08:38:09
阅读：10093
尽管hERG检测在TdP风险评估中具有重要作用，但其预测准确性存在局限性。首先，hERG通道抑制与TdP风险之间的关系并非一对一对应。许多具有显著hERG阻断活性的药物在临床应用中表现出良好的安全性，而某些未表现出急性hERG阻断的药物可能通过影响hERG蛋...
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时间：2025-06-17 08:27:03
阅读：10073
心室动作电位可分为几个阶段：快速去极化（0相）、快速复极化初期（1相）、平台期（2相）和最终复极化（3相）。在平台期，L型钙通道的激活维持了较长的动作电位时程，而IKr的激活则在复极化过程中起到了关键的促进作用。IKr的激活时间与心室动作电位的复极化阶段紧密...
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时间：2025-06-16 13:43:01
阅读：10074
目前爱思益普蛋白质科学部已表达纯化出高纯度、高活性的EHMT2- SET （G9a）蛋白，其纯度及活性检测结果如下图。
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