WB、荧光 WB、数字 WB(Jess)、流式、IFA、ELISA、HTRF、AlphaLISA 支持蛋白水平与翻译后修饰的定量分析。
荧光/数字 WB、HTRF 与 AlphaLISA 支持多蛋白同时检测,深入解析信号通路与细胞反应。
检测设计保障可靠可重复的测量,包括低丰度蛋白的检出。
为基础研究与药物发现应用提供量身定制的 assay 开发。
11 种互补方法的技术原理、应用场景与优势。
| 方法 | 技术说明 | 应用场景 | 优势 |
|---|---|---|---|
| 经典 WB | SDS-PAGE 分离蛋白、转膜并以抗体检测特定蛋白 | 识别蛋白表达与修饰变化 | 高特异性与灵敏度 |
| 荧光 WB | 与经典 WB 类似,使用荧光标记抗体实现多重与定量分析 | 蛋白多重检测与通路分析 | 高灵敏度、定量数据 |
| 数字 WB(Jess) | 毛细管电泳+免疫检测的自动化定量平台 | 多样品快速分析与药物响应研究 | 高通量、低样品量需求 |
| ICW 胞内染色 | 荧光抗体胞内染色,可视化蛋白在细胞内的定位与刺激响应 | 可视化药物处理后的蛋白分布 | 提供蛋白活性的空间信息 |
| Dot Blot | 简化印迹:样品直接点膜快速检测,无需分离 | 蛋白表达快速筛查与初步药物筛选 | 快速、操作简便 |
| Co-IP 共免疫沉淀 | 抗体分离蛋白复合物,研究信号通路中的蛋白互作 | 研究信号通路中的蛋白-蛋白相互作用 | 解析复杂互作网络 |
| 流式细胞术 | 细胞/颗粒流经光束时测量其理化特征 | 单细胞水平的蛋白表达与信号通路分析 | 高通量、多参数同步分析 |
| IFA 免疫荧光 | 荧光标记抗体可视化细胞或组织中蛋白的存在与定位 | 研究细胞信号中的蛋白定位与互作 | 蛋白表达的时空分辨率 |
| ELISA | 板式检测定量蛋白、多肽、抗体与激素 | 药物发现中细胞因子与生长因子测量 | 高灵敏度与特异性、适合大样本量 |
| HTRF | 基于 FRET 的均相时间分辨荧光定量生物分子互作 | 受体-配体相互作用与信号通路研究 | 高灵敏度、低样品量需求 |
| AlphaLISA | 供体/受体微珠能量转移的免洗均相检测 | 蛋白-蛋白相互作用与药物靶点结合测量 | 快速简便、适合高通量筛选 |
按照药物研发逻辑衔接上下游与同平台检测服务。
按研究问题选择:蛋白表达/修饰定性定量用 WB 系列(经典/荧光/数字 Jess);细胞内定位用 ICW 与 IFA;单细胞多参数用流式;分泌型因子用 ELISA;均相高通量互作用 HTRF/AlphaLISA;复合物互作用 Co-IP。项目组会在立项时给出方法组合建议。
Jess 基于毛细管电泳与免疫检测,全自动化、定量性好、样品量需求低且通量高,适合多样品药物响应研究与低丰度蛋白检测。
可以。磷酸化、甲基化等修饰可通过修饰特异抗体在 WB、流式、IFA、ELISA、HTRF/AlphaLISA 等平台上定量,支持通路激活状态与药物作用机制解析。
支持。荧光 WB、数字 WB、HTRF 与 AlphaLISA 均可在同一反应中检测多个蛋白,适合信号通路多节点的同步分析。