采用密度梯度离心等方法从外周血中分离 PBMC。
分离的 PBMC 体外培养,以 anti-CD3/CD28 抗体、PHA、SEB、IL-27 或 PMA+离子霉素等刺激诱导 T 细胞活化。
检测 CD69 等细胞表面标志、测量细胞增殖并分析 IFN-γ 等细胞因子分泌。
流式细胞术、ELISA 与 CellTiter-Glo 发光检测分析读出,表征受试化合物对 PBMC 活化的影响。
PBMC 活化检测支持免疫系统功能研究、免疫治疗药效评价与潜在药物靶点识别。研究者可评估药物诱导的 PBMC 增殖、凋亡与细胞毒性变化,为化合物活性与潜在安全性风险提供早期洞察。
按照药物研发逻辑衔接上下游与同平台检测服务。
回答受试化合物是否以及如何调节免疫细胞的活化:包括 T 细胞活化标志(CD69)、细胞增殖与细胞因子(如 IFN-γ)分泌变化,用于免疫调节药物的体外药效与安全性早期评价。
支持 anti-CD3/CD28 抗体、植物凝集素 PHA、金黄色葡萄球菌肠毒素 B(SEB)、IL-27 以及 PMA+离子霉素等多种刺激方案,按研究问题选择或组合。
分离 PBMC 体系可控性高、机制解析清晰;全血体系保留血浆与全部血细胞成分、更接近生理状态。两者可按项目阶段组合使用。
流式细胞术(表面标志与胞内因子)、ELISA(上清细胞因子定量)与 CellTiter-Glo 发光(细胞活力/增殖),多读出正交验证。