构建具有稳定遗传修饰的高质量单克隆细胞株，是药物发现中研究靶点的基础——无论靶点是 GPCR、离子通道还是激酶。基因表达不稳定会导致实验结果不可重复，降低下游筛选决策的可信度。
爱思益普结合质粒、慢病毒与 CRISPR 技术路线构建定制细胞工具。从基因递送、基因组编辑到克隆筛选与功能表征，细胞工程平台为靶点验证、苗头化合物识别与下游药理研究提供适配用途的模型。每个项目都从目标生物学问题与下游检测终点出发：宿主细胞选择、表达策略、编辑设计、克隆筛选与验证读出，全部围绕所需的药理学评价展开，而不仅仅是获得一个表达细胞群。
根据靶点生物学与项目需求，选择组成型或诱导型表达系统。
慢病毒系统支持高效稳定整合，适用于常规方法难以转染的细胞。
CRISPR/Cas9 支持敲入、敲除、基因突变与基因敲低，实现精准基因组修饰。
最有价值的克隆不一定是表达量最高的克隆。筛选体系围绕目标研究所需的表达谱、细胞状态、检测窗口与药理学反应进行配置。
| 验证维度 | 相关读出 | 支持的决策 |
|---|---|---|
| 克隆筛选效率 | 高内涵细胞成像与流式细胞分选（FACS） | 选择与富集合适的细胞群体 |
| 靶点表达 | 与项目匹配的表达量与亚细胞定位评估 | 确认工程化靶点适用于目标检测 |
| 功能表现 | 靶点特异的细胞或生化检测读出 | 识别具有相关生物学与药理学反应的克隆 |
| 可重复性规划 | 项目定义的细胞建库与质量标准 | 为下游研究制备适配用途的材料 |
宿主细胞与检测体系：多样化的宿主细胞可选，支持靶基因的适配过表达或抑制表达，并与目标药物筛选检测匹配。基因组规模 CRISPR 筛选：GeCKO v2.0 文库筛选支持全基因组 CRISPR 敲除研究，并可搭配定制 sgRNA 文库设计，回答定制化研究问题。
全基因组筛选与工程化模型支持新靶点发现与验证。
为化合物筛选与机制研究提供稳定可靠的细胞工具。
工程化细胞模型支持肿瘤发生相关研究。
基因功能系统性解析与表型关联研究。
解决「靶点研究缺乏稳定可靠细胞模型」的问题。可变或不稳定的基因表达会导致结果不可重复；单克隆稳定细胞株为靶点验证、苗头化合物筛选与药理研究提供一致、可信的实验基础。
质粒过表达（组成型/诱导型）适合快速构建表达模型；慢病毒适合难转染细胞的稳定整合；CRISPR/Cas9 适合敲入、敲除、点突变与敲低等精准基因组修饰。项目设计阶段会根据靶点与下游检测需求推荐组合。
克隆筛选不止看表达量：通过高内涵成像与 FACS 评估克隆筛选效率、表达量与定位评估靶点表达、靶点特异功能读出验证药理学反应，并按项目定义的标准建库，保障下游可重复性。
可以。GeCKO v2.0 文库支持全基因组 CRISPR 敲除筛选，并可定制 sgRNA 文库，应用于药物靶点识别、抗癌药物发现、体外致瘤性研究与功能基因组学。
