ADC 的体外旁观者效应检测评价 ADC 释放的细胞毒性 payload 如何影响靶抗原阳性（Ag+）癌细胞及其邻近的抗原阴性（Ag-）细胞。payload 在靶向癌细胞内释放后，可能扩散到周围肿瘤微环境并影响不表达靶抗原的邻近细胞。细胞培养与细胞水平检测可深入揭示这一活性及其对 ADC 疗效的潜在贡献。
| 检测体系 | 分析仪器 | 特点 |
|---|---|---|
| Ag+/Ag- 共培养（GFP 与 RFP 荧光标记） | IncuCyte / 高内涵分析 | 实时监测；特异性 |
| Ag+/Ag- 共培养（GFP 与 RFP 荧光标记） | 流式细胞仪 | 特异性 |
| Ag+ 细胞（含/不含 GFP/RFP）+ Ag- 荧光素酶细胞 | IncuCyte + 酶标仪 | 特异性 |
| Ag+ 细胞（含/不含 GFP/RFP）+ Ag- 荧光素酶细胞 | 酶标仪 | 特异性 |
| Ag+/Ag- 共培养（无标签） | 流式细胞仪 | 可实现特异 |
| Ag+/Ag- 共培养（无标签） | 酶标仪 | 经济；非特异 |
现货型标签表达报告细胞系库，快速启动项目。
从早期筛选到候选物确证的各阶段设计。
多种瘤种来源细胞，匹配 ADC 适应症方向。
高/中/低 Ag 表达梯度，模拟临床异质性。
检测方法、共培养细胞组合、共培养比例、Ag- 细胞的不同浓度或 IC50 条件均可按项目需求定制。
同时评估 ADC 对靶细胞与周围肿瘤细胞的作用，回应肿瘤异质性问题。
对 payload 扩散与细胞影响进行定量洞察，支持 ADC 处方优化。
工程化细胞系与体内模型支持可重复的旁观者效应评价。
ADC 在抗原阳性（Ag+）细胞内释放 payload 后，payload 可扩散至肿瘤微环境并杀伤邻近不表达靶抗原的 Ag- 细胞。这一效应决定 ADC 在抗原表达异质性肿瘤中的实际疗效，是 ADC 项目的关键评价维度。
四类体系：GFP/RFP 荧光共培养（IncuCyte 实时/高内涵/流式读出）、Ag+ 加荧光素酶 Ag- 细胞（IncuCyte+酶标仪）、无标签共培养（流式特异或酶标仪经济方案）。按项目阶段与预算选择。
爱思益普备有约 40 种标签表达报告细胞系，覆盖不同瘤种与不同抗原表达水平；也可按项目需求构建特定 Ag 表达梯度的工程化细胞系。
可以。检测方法、共培养组合、共培养比例、Ag- 细胞浓度或 IC50 条件均为可变量，可与抗体/ADC 体外筛选、CDX 模型与 ADC DMPK 服务组合成完整评价包。
