All News
时间：2024-04-11 09:34:34
阅读：10078
MOR受体的激动Endomorphin 1是一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 ，它产生于大脑、脊髓等组织，可通过突触前和突触后阻断脊髓中的疼痛传递。拮抗剂Naloxone 是一种阿片类药物拮抗剂，可作为解毒剂，逆转阿片类药物过量的影响。 ...
了解更多
时间：2024-04-11 09:33:38
阅读：10083
TRPML1的突变能够导致溶酶体贮积病黏液脂病 IV (MLIV) 的发生，会造成认知、语言和运动缺陷和视网膜变性等各种症状的发生，因此TRPML1作为治疗溶酶体贮积症的靶点，在临床上表现出巨大的潜能。
了解更多
时间：2024-04-11 09:32:33
阅读：10104
G蛋白偶联受体（GPCR）激酶（GRKs）是丝氨酸/苏氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶，一般认为，GRKs在激动剂诱导下对GPCRs进行磷酸化，随后招募适配蛋白β-arrestin促进其脱敏和内化。在G蛋白依赖性和β--restin招募试验中，CXCL14 可...
了解更多
时间：2024-04-11 09:08:32
阅读：10091
首先，它是相关疾病（尤其是中枢神经系统疾病）药物干预的主要靶点之一。中枢神经系统中去甲肾上腺素能系统的功能失调在神经退行性疾病、抑郁症、多动症和肥胖症的发病过程中也起着重要作用，针对NET的药物可用于治疗抑郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）和进食障碍等疾病...
了解更多
时间：2024-04-11 09:06:06
阅读：10091
P2X3受体是在气道内层的感觉神经纤维（主要是C纤维）上发现的受体类型之一。由于气道炎症、刺激和机械应力/损伤，包括三磷酸腺苷(ATP)在内的化学刺激可能会从气道衬里细胞中释放出来。细胞外ATP与气道C纤维上的P2X3受体的结合可以被感知为潜在损伤的信号，从...
了解更多
时间：2024-04-09 13:34:05
阅读：10095
了解更多
时间：2024-04-09 09:48:53
阅读：10081
了解更多
时间：2024-04-09 09:45:37
阅读：10090
FliprValidation Data--Antagonist(DPBS) 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。 激动剂用pH=5的DPBS激动，同样可检测到阳性药Capsazepine的抑制作用，且其IC...
了解更多
时间：2024-04-03 10:59:18
阅读：10184
背景 是指药物长期与机体相互作用，使机体在生理机能、生化过程和/或形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，停止用药可导致机体的不适和/或心理上的渴求。依赖性可分为躯体依赖性和精神依赖性。躯体依赖性主要是机体对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，...
了解更多
时间：2024-04-02 13:08:58
阅读：10086
爱思益普团队已构建M3R受体的稳转细胞系，完成了M3R受体药物体外筛选模型助力新药研发。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
了解更多
