时间：2024-07-17 10:36:44
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爱思益普专注于从先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究，致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，针对POLA靶点，爱思益普建立了包含普通肿瘤细胞系，BRCA-KO等基因编辑细胞系和耐药细胞系。可用于P...
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时间：2024-07-17 10:35:52
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时间：2024-07-17 10:34:56
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时间：2024-07-17 10:33:50
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目前克服PARP耐药的方法集中在将PARP抑制与其他DNA损伤反应抑制剂、免疫检查点抑制或靶向治疗相结合。爱思益普已建立1000+的细胞平台，包括基于Flip-In, Lentiviral and Retroviral system, Neon electr...
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时间：2024-07-17 10:32:46
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DDR通路功能受损不仅和癌症的发生发展密切相关，也是肿瘤的致命弱点。WEE1激酶作为新一代DDR靶向治疗的重要靶点，在调控细胞周期进展方面具有关键性作用。WEE1参与G2/M期的调控，保证细胞在进入有丝分裂前DNA的正确性；同时，WEE1也是S期的重要调控因子...
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时间：2024-07-17 10:30:43
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爱思益普专注于从先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究，致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，针对MYT1靶点，爱思益普建立了相关肿瘤细胞系，可用于MYT1相关抑制剂活性和选择性筛选。
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时间：2024-07-15 16:35:21
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根据《国务院关于修改的决定》（国务院令第682号）、环保部《关于发布的公告》（国环规环评﹝2017﹞4号）文件要求，现将早期新药开发的筛选平台建设项目配套建设的环境保护设施调试信息公示如下： 项目名称：早期新药开发的筛选平台建设项目 建...
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时间：2024-07-02 15:50:04
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爱思益普蛋白质科学部目前已经表达纯化出不同结构域的BRG1蛋白，蛋白纯度和活性可满足多种实验需求，以ATP binding结构域为例，其纯度及活性数据展示如下图。
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时间：2024-07-02 15:48:30
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爱思益普蛋白质科学部目前已经表达纯化出IKZF1，蛋白纯度和活性可满足多种实验需求，其纯度及活性数据展示如下图。
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时间：2024-07-02 15:47:18
阅读：10001
爱思益普蛋白质科学部目前已经表达纯化出不同结构域的BRM蛋白，蛋白纯度和活性可满足多种实验需求，以ATP binding结构域为例，其纯度及活性数据展示如下图。
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