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时间：2024-06-13 16:37:35
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与其他KRAS突变相比，G12D突变赋予了更多的免疫抑制肿瘤微环境和对免疫治疗的耐药性。 爱思益普拥有LI-COR公司的Odyssey DLx双色红外荧光成像平台，可在细胞微孔板中进行In cell western assay(ICW) 分析，结合了W...
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时间：2024-06-13 16:35:51
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PARP(PolyADP-ribosepolymerase)全称为多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，是一种DNA修复酶，在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用。PARP家族共有17个成员，其中，PARP1是最主要的成员，其在细胞中承担着PARP家族90%...
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时间：2024-06-13 16:34:39
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DNA错配修复（MMR）缺陷会导致核苷酸重复区（即微卫星）发生频繁的插入和/或缺失突变，从而导致超突变状态，即MSI。MSI最常见于结直肠癌（15%）、子宫内膜癌（20~30%）、胃癌（22%）和卵巢癌（12%）。研究发现在MSI模型中，WRN的耗竭诱导DN...
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时间：2024-06-13 16:33:37
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PI3K/AKT信号转导通路异常激活常见于PTEN缺失的肿瘤细胞中，促进肿瘤细胞的生长、增殖和各种类型肿瘤的存活。PI3K由此成为癌症治疗的潜在靶点。由于PI3K亚型在不同组织中表达不同，因此具有不同选择性的PI3K抑制剂可能对来源于不同组织的肿瘤有不同的作...
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时间：2024-06-13 16:32:03
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PI3K/AKT信号转导通路异常表达常见于PTEN缺失的肿瘤细胞中，促进肿瘤细胞的生长、增殖和各种类型肿瘤的存活。PI3K由此成为癌症治疗的潜在靶点。由于PI3K亚型在不同组织中表达不同，因此具有不同选择性的PI3K抑制剂可能对来源于不同组织的肿瘤有不同的作...
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时间：2024-06-13 16:31:13
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IKZF1和IKZF3在B细胞和T细胞的生物学中起着核心作用，这些转录因子的蛋白表达消融解释了来那度胺在淋巴细胞中的活性。特别是，IKZF3对浆细胞发育至关重要，我们的数据表明IKZF3在多发性骨髓瘤（一种浆细胞恶性肿瘤）中是必不可少的，为这种疾病的治疗效果...
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时间：2024-06-13 16:29:22
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靶向KRAS G12C的药物依靠突变半胱氨酸结合，破坏Switch-I/II，并将KRAS偏好从GTP转化为GDP，从而使KRAS处于非活性GDP结合状态，并进一步抑制RAF结合和随之而来的下游信号传导。Sotorasib（AMG510）是一种不可逆的KRA...
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时间：2024-06-13 16:20:54
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文章主要结合药审中心（CDE）2022年1月颁布的《药物非临床依赖性研究技术指导原则》介绍了依赖性潜力评价分层策略和依赖性潜力早期评估内容。 依赖性潜力评价分层策略 1、确定受试物是否具有中枢神经系统（Central Nervous S...
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时间：2024-06-11 09:52:21
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BTK 抑制剂在肿瘤治疗领域已有6种药物上市，分别为伊布替尼（ibrutinib）、阿卡替尼（acalabrutinib）、泽布替尼（zanubrutinib）、替拉鲁替尼（tirabrutinib）、奥布替尼（ orelabrutinib）和吡妥布替尼 （...
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时间：2024-06-11 09:48:13
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也正是因为激酶拥有着高选择性也为新药筛选提供了新的信息和机会目前，许多激酶已被FDA批准作为药物进行临床诊疗，在治疗过程中暴露出至关重要的问题，即脱靶效应。因此在激酶抑制剂改造研究前期，增加激酶谱筛选。 l提供激酶谱定制服务 l所有靶点均为人源靶点。...
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