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时间：2026-03-30 08:22:31
阅读：10002
术前准备需精准定位接种坐标。以肝癌原位模型为例，需暴露小鼠肝左叶，选择距肝缘2mm、避开大血管的实质区域作为注射点。细胞悬液体积严格控制在30-50μL，过量会导致包膜下渗漏，过少则影响成瘤率。爱思益普采用显微外科技术，在体视显微镜下完成操作，将细胞精准...
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时间：2026-03-27 09:28:36
阅读：10002
技术流程的关键控制点在于细胞系的质量管理。实验前需完成STR鉴定与支原体检测，确保细胞库溯源清晰。移植环节根据细胞特性选择皮下或原位接种方式，配合Matrigel基质胶可显著提升成瘤率。动物品系的选择同样重要——Nude、NOD-SCID、NSG等不同免...
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时间：2026-03-27 09:17:27
阅读：10001
标准化的药效评价包含三大模块：模型构建负责建立CDX或PDX肿瘤模型，确认成瘤率和生长动力学；给药评价设计剂量梯度（通常3-5个剂量组）、给药途径（PO/IV/IP）及频次（QW/Q2W/BID）；终点检测测量肿瘤体积、计算肿瘤生长抑制率（TGI%）、记...
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时间：2026-03-27 09:02:27
阅读：10002
技术平台的设备配置直接影响研究深度。IVIS活体成像系统可实时追踪肿瘤生长和转移；MSD电化学发光平台实现多因子检测；流式细胞仪支持免疫细胞分型与功能分析。这些设备的协同使用，使研究人员能够在接近人类癌症的生物系统中理解药物剂量与其抗肿瘤效果之间的关系。...
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时间：2026-03-27 08:44:22
阅读：10002
DNA损伤修复（DDR）通路是抗肿瘤药物研发的重要方向。针对DDR靶点的CDX模型需具备特定基因背景，以准确评价PARP抑制剂、ATR抑制剂等药物的靶向活性。这类模型的构建依赖于基因编辑技术，通过CRISPR-Cas9在肿瘤细胞系中敲除关键DDR基因，模...
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时间：2026-03-27 08:24:57
阅读：10002
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时间：2026-03-26 09:53:48
阅读：10002
患者来源异种移植模型（PDX） 被视为CDX的重要补充。PDX直接将患者肿瘤组织移植至小鼠，保留肿瘤间质和干细胞特性，在预测临床响应方面更具优势。但PDX构建周期长（2-6个月）、成功率波动大（30-70%）、成本高昂，限制了其在大规模筛选中的应用。因此...
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时间：2026-03-26 09:49:56
阅读：10002
CDX动物模型构建的核心流程包含四个关键环节：首先是细胞系准备，需确认细胞STR鉴定无误、支原体检测阴性，保证细胞库质量；其次是移植前准备，根据细胞特性选择皮下或原位接种方式，配合Matrigel基质胶提高成瘤率；第三是动物选择，Nude、NOD-SCI...
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时间：2026-03-26 09:36:20
阅读：10007
一、临床前研究的基础设施重构：体内药理学服务的系统化整合 传统的CRO服务模式往往将CDX动物模型构建、肿瘤药效评价实验、体内药理检测服务分割为独立模块，导致数据碎片化、项目协调成本高、研究设计缺乏系统性。现代肿瘤药效评价服务...
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时间：2026-03-26 09:09:53
阅读：10002
标准化的肿瘤药效评价服务包含三大模块：模型构建模块负责建立CDX或PDX肿瘤模型，确认成瘤率和生长动力学；给药评价模块设计剂量梯度（通常3-5个剂量组）、给药途径（PO/IV/IP）、给药频次（QW/Q2W/BID等），设置溶媒对照和阳性对照；终点检测模...
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