All News
时间：2026-04-01 09:32:41
阅读：10181
抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤精准治疗领域的突破性疗法，正经历从"概念验证"到"临床普及"的关键跃迁期。据统计，全球已有超过150款ADC药物进入临床开发阶段，其中十余款产品获批上市，涵盖HER2、TROP2、CD30等多个靶点。然而，ADC药物的开发复...
了解更多
时间：2026-04-01 09:20:02
阅读：10102
平台的检测手段涵盖3D增殖、克隆形成、细胞凋亡、细胞周期分析等多个维度。这些技术可全面评估ADC分子对肿瘤细胞的杀伤效果及其作用机制。例如，在某HER2-ADC项目中，平台通过3D增殖实验发现，特定细胞系在ADC处理后呈现出显著的生长抑制效果，而克隆形成...
了解更多
时间：2026-04-01 08:56:26
阅读：10162
该平台的核心优势在于其庞大的资源库体系。平台拥有超过1500个靶点库，覆盖激酶、GPCR、核受体等核心药物靶点领域，同时建立了900余种细胞库，包含500余种肿瘤细胞系及基因编辑模型。这种资源组合为ADC研发提供了多样化的实验基础，能够满足不同疾病领域的...
了解更多
时间：2026-04-01 08:40:18
阅读：10153
了解更多
时间：2026-04-01 08:27:17
阅读：10101
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
了解更多
时间：2026-03-31 09:22:16
阅读：10092
成瘤特性评价是基础指标。记录成瘤潜伏期（接种至可触及肿瘤的时间）、生长曲线（肿瘤体积随时间变化）、成瘤率（成功成瘤动物数/接种动物数）。优质CDX模型应具备潜伏期短（7-14天）、生长速率适中（体积倍增时间3-5天）、批间差异小（CV 分子标志物检...
了解更多
时间：2026-03-27 08:44:22
阅读：10104
DNA损伤修复（DDR）通路是抗肿瘤药物研发的重要方向。针对DDR靶点的CDX模型需具备特定基因背景，以准确评价PARP抑制剂、ATR抑制剂等药物的靶向活性。这类模型的构建依赖于基因编辑技术，通过CRISPR-Cas9在肿瘤细胞系中敲除关键DDR基因，模...
了解更多
时间：2026-03-26 09:49:56
阅读：10104
CDX动物模型构建的核心流程包含四个关键环节：首先是细胞系准备，需确认细胞STR鉴定无误、支原体检测阴性，保证细胞库质量；其次是移植前准备，根据细胞特性选择皮下或原位接种方式，配合Matrigel基质胶提高成瘤率；第三是动物选择，Nude、NOD-SCI...
了解更多
时间：2026-03-26 09:36:20
阅读：10150
一、临床前研究的基础设施重构：体内药理学服务的系统化整合 传统的CRO服务模式往往将CDX动物模型构建、肿瘤药效评价实验、体内药理检测服务分割为独立模块，导致数据碎片化、项目协调成本高、研究设计缺乏系统性。现代肿瘤药效评价服务...
了解更多
时间：2026-03-26 09:09:53
阅读：10099
标准化的肿瘤药效评价服务包含三大模块：模型构建模块负责建立CDX或PDX肿瘤模型，确认成瘤率和生长动力学；给药评价模块设计剂量梯度（通常3-5个剂量组）、给药途径（PO/IV/IP）、给药频次（QW/Q2W/BID等），设置溶媒对照和阳性对照；终点检测模...
了解更多
