All News
时间：2024-11-01 16:03:37
阅读：10076
Kv1.3选择性阻断剂被认为是治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、类风湿性关节炎、移植排斥、干燥综合症和系统性红斑狼疮等疾病。已发现的Kv1.3抑制剂主要分为小分子化合物、动物毒素和防御素（defensin）三大类。相比于小分子化合物，毒...
了解更多
时间：2024-11-01 16:01:55
阅读：10084
Kv1.3钾离子通道是治疗免疫相关疾病的潜在药物靶点。它们通过调节细胞膜的电位来控制T细胞内的钙离子信号，为钙离子的内流提供必要的电化学梯度。当特定的抗原与T细胞受体（TCR）结合后，会触发PLC途径的活化，导致IP3水平上升。IP3水平的增加能够激活内质网...
了解更多
时间：2024-11-01 16:00:43
阅读：10105
Kv1.3钾通道是治疗免疫疾病有前途的药物靶点，Kv1.3抑制剂在多种实验性自身免疫疾病模型中的应用已经得到证实，包括实验性自身免疫性脑脊髓炎（MS的动物模型）。Kv1.3抑制剂可以抑制与自身免疫疾病相关的病理性T细胞的激活和增殖。这些疾病包括多发性硬化症、...
了解更多
时间：2024-10-31 10:56:06
阅读：10192
一、背景 精氨酸甲基化是哺乳动物中最常见的蛋白质后转录修饰之一，发生在核蛋白和细胞质蛋白上。这个过程由蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）催化。甲基转移酶是将甲基从s-腺苷甲硫氨酸(SAM)转移到底物分子(如DNA、RNA和蛋白质...
了解更多
时间：2024-10-29 10:45:32
阅读：10233
RAS“on”分子胶RMC-6236早期临床数据披露，RMC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法，在KRAS G12X亚型患者和RAS任意突变患者的中位PFS（progression-free survival，无进展生存期）分别长达...
了解更多
时间：2024-10-28 15:26:40
阅读：10188
蛋白质糖基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰，近年来，一种细胞内的糖基化修饰引起研究者的注意，即O连接的N-乙酰葡糖胺（O-linked N-acetylglucosamine, O-GlcNAc）修饰。O-GlcNAc修饰在正常发育过程中是必不...
了解更多
时间：2024-10-28 15:15:41
阅读：10197
Casitas B lymphoma-b (CBL-B)是一种 E3 泛素连接酶，最初被表征为原癌基因，但现在被理解为在调节效应 T 细胞功能中起核心作用。在没有 CD28 共刺激的情况下，CBL-B 已被确定为 T 细胞活化的关键抑制剂。通过信号转...
了解更多
时间：2024-10-28 15:06:54
阅读：10149
一、背景 cGAS-cGAMP-STING信号通路是先天免疫的重要通路之一，在许多生理和病理过程中的发挥着重要作用，包括宿主防御微生物感染，抗肿瘤免疫，细胞衰老，自噬以及自身免疫和炎症性疾病等。环化GMP-AMP合成酶（c...
了解更多
时间：2024-10-28 14:56:47
阅读：10189
MAPK通路与多种肿瘤类型相关。KRAS和BRAF是MAPK通路中的两个主要致癌驱动因素，已有很多临床药物。抑制下游MEK 和 ERK诱导肿瘤消退的研究也有很多。近期发表在Cell上的一篇文章提到小分子药物HRX-215能够促进大型肝脏切除术后...
了解更多
时间：2024-10-28 14:48:39
阅读：10093
VX-548（Suzetrigine）是一种在研的口服高选择性疼痛信号非阿片类小分子抑制剂，它对Nav1.8具有高度选择性，这一特性使其在疼痛治疗领域具有潜在的重要应用。以下是VX-548的一些关键特性： 作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（...
了解更多
